1,2-bis(trimethylsiloxy)-1,2-diethoxyethene | 31616-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-bis(trimethylsiloxy)-1,2-diethoxyethene
• 英文别名: [(Z)-1,2-diethoxy-2-trimethylsilyloxyethenoxy]-trimethylsilane
• CAS: 31616-05-4
• 化学式: C₁₂H₂₈O₄Si₂
• 分子量: 292.523
• InChiKey: WYMQBNKGHLKCCU-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methoxyphenyl)-3-phenylpropenaldimine 、 (1-tert-butylsulfanyl-vinyloxy)trimethylsilane 、 1,2-bis(trimethylsiloxy)-1,2-diethoxyethene 在 三氯化铝 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 以72%的产率得到ethyl 6-tert-butylthiocarbonyl-2-ethoxy-5-(p-methoxyphenyl)amino-3-phenyl-2-trimethylsiloxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  使用具有多个亲核试剂的α，β-不饱和亚胺双亲核加成法可高效合成吡咯。

  摘要：

  [反应：见正文]通过对α，β-不饱和亚胺的α，α-二烷氧基乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和乙烯酮硅基硫代乙缩醛或三甲基甲硅烷基氰化物的双亲核加成，以区域选择性方式制备2,3,5-三取代的吡咯酸促进的环化和DDQ氧化。使用该方法，合成了具有单吡咯醛部分的咪唑甘油磷酸脱水酶抑制剂（IGPDI）。

  DOI：

  10.1021/ol0615634

文献信息

• REATZ, M. T.;HEIMBACH, H.;SCHWELLNUS, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 5, 511-514
  作者：REATZ, M. T.、HEIMBACH, H.、SCHWELLNUS, K.

  DOI：——

  日期：——
• REETZ, M. T.;KYUNG, SUK-HUN, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 51, 6333-6336
  作者：REETZ, M. T.、KYUNG, SUK-HUN

  DOI：——

  日期：——