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Pyridin-4-yl-thioxanthen-9-ylidene-amine
Pyridin-4-yl-thioxanthen-9-ylidene-amine | 94740-55-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫色烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pyridin-4-yl-thioxanthen-9-ylidene-amine
英文别名
N-pyridin-4-ylthioxanthen-9-imine
CAS
94740-55-3
化学式
C
18
H
12
N
2
S
mdl
——
分子量
288.373
InChiKey
CZWYAWYMGGQTOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
21
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
9-噻吨酮
在
正丁基锂
、 sodium azide 、
硫酸
作用下, 以
十二烷
为溶剂, 反应 4.75h, 生成
Pyridin-4-yl-thioxanthen-9-ylidene-amine
参考文献:
名称:
研究叠氮化物离子对杂环阳离子的反应性。七。α,α'-二苯基吡啶基叠氮基甲烷的热和光化学重排在合成4-吡啶基二苯并杂氮杂ze中的应用
摘要:
据报道,α,α′-二苯基吡啶基叠氮基甲烷的热和光化学重排在合成4-吡啶基二苯并杂zeozepines中的应用。该途径容易以良好的收率提供11-(4-吡啶基)二苯并[ b,f ] [1,4]奥氮平和11-(4-吡啶基)二苯并[ b,f ] [1,4]噻氮平。对于11-(4-吡啶基)二苯并[ b,f ] [1,4]硒苯并ze庚因,该化合物不稳定,因此该途径不太有趣。可以将先前提出的用于α,α′-二苯基叠氮基甲烷的热和光化学重排的机理应用于所研究的叠氮化物。
DOI:
10.1002/jhet.5570210515
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文献信息
DESBENE, P. L.;JEHANNO, N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1321-1327
作者:
DESBENE, P. L.、JEHANNO, N.
DOI:
——
日期:
——
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