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Tert-butyl 5-(3-methoxypropylamino)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undec-4-ene-9-carboxylate | 1224563-66-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 5-(3-methoxypropylamino)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undec-4-ene-9-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 5-(3-methoxypropylamino)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undec-4-ene-9-carboxylate化学式
CAS
1224563-66-9
化学式
C17H32N4O3
mdl
——
分子量
340.466
InChiKey
JZWYHTOZGLPVAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮乙二胺1-isocyano-3-methoxypropane三甲基氯硅烷 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 27.0h, 以91%的产率得到Tert-butyl 5-(3-methoxypropylamino)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undec-4-ene-9-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    合成 2-氨基-1,4-二氮杂杂环的通用多组分策略:范围、限制和效用
    摘要:
    描述了伯 1,2-和 1,3-二胺与羰基化合物和异氰化物的多组分反应,导致形成不同的 2-氨基-1,4-二氮杂环。路易斯酸 (LA) 可有效促进反应,并且已发现三甲基氯硅烷 (TMSCl) 是首选的促进剂。评估和讨论了与每个组分有关的反应的范围和限制。已详细阐述了合成杂环的 IMCR 后修饰。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901360
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