3-(trimethylsilyl)-1-dodecen-3-ol | 72551-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3-(trimethylsilyl)-1-dodecen-3-ol
• 英文别名: 3-(Trimethylsilyl)dodec-1-EN-3-OL；3-trimethylsilyldodec-1-en-3-ol
• CAS: 72551-27-0
• 化学式: C₁₅H₃₂OSi
• 分子量: 256.504
• InChiKey: LZTRURASFDQRNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)-1-dodecen-3-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-3-(trimethylsiloxy)-2-dodecene 、 (E)-3-(trimethylsiloxy)-2-dodecene
  参考文献：
  名称：

  Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a036
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,三甲基(1-羰基癸基)- 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到3-(trimethylsilyl)-1-dodecen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a036

文献信息

• 1-Trimethylsilylallylic alcohols as homoenolate precursors. Stereo- and regio-specific synthesis of silyl enol ethers
  作者：Isao Kuwajima、Masahiro Kato

  DOI：10.1039/c39790000708

  日期：——

  Silyl enol ethers of ketones can be prepared stereo- and regio-specifically by treating the corresponding 1-trimethylsilylallylic alcohols with butyllithium and alkyl halides.

  酮的甲硅烷基烯醇醚可以通过用丁基锂和卤代烷处理相应的1-三甲基甲硅烷基烯丙醇来立体和区域特异性地制备。
• KUWAJIMA I.; KATO M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 16, 708-709
  作者：KUWAJIMA I.、 KATO M.

  DOI：——

  日期：——
• KATO, MASAHIRO;MORI, AKIO;OSHINO, HIROJI;ENDA, JUN;KOBAYASHI, KENTARO;KUW+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1773-1778
  作者：KATO, MASAHIRO、MORI, AKIO、OSHINO, HIROJI、ENDA, JUN、KOBAYASHI, KENTARO、KUW+

  DOI：——

  日期：——