Bis(trimethylsilyl)essigsaeure | 40468-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Bis(trimethylsilyl)essigsaeure
• 英文别名: 2,2-Bis(trimethylsilyl)acetic acid
• CAS: 40468-31-3
• 化学式: C₈H₂₀O₂Si₂
• 分子量: 204.417
• InChiKey: BUMLSYCPHGKGFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三（三甲代甲硅烷基）甲烷 、 二氧化碳 生成 Bis(trimethylsilyl)essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲烷和四-（三甲基甲硅烷基）甲烷的锂化

  摘要：

  通过甲基锂（醚-THF）锂化（Me 3 Si）3 CH，得到（Me 3 Si）3 CLi，通过叔丁基锂（C 5 H 12 -TMEDA）锂化，得到（Me 3 Si）2 CHSiMe 2 CH 2 Li。当（ME只有起始原料被回收3 Si）的3 CH被允许来与正丁基锂（醚- THF和C 5 ħ 12 -TMEDA）和叔丁基锂（C 5 ħ 12和C 5 H ^ 12 - THF）。（我3 Si）4C用叔丁基锂（C 5 H 12 -TMEDA）进行锂化，得到（Me 3 Si）3 -CSiMe 2 CH 2 Li，而不是甲基锂（醚-THF和醚-THF-TMEDA）。锂化化合物的结构基于碳酸化产物。以上结果是根据碳负离子稳定性和空间效应来解释的。报告了有关α-甲硅酸的光谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82061-6

文献信息

• Lithiation of tris(trimethylsilyl)methane and tetrakis-(trimethylsilyl)methane
  作者：Omar W. Steward、James S. Johnson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82061-6

  日期：1973.7

  of (Me3Si)3CH by methyllithium (ether-THF) yields (Me3Si)3CLi and by t-butyllithium (C5H12-TMEDA) yields (Me3Si)2CHSiMe2CH2Li. Only starting material is recovered when (Me3Si)3CH is allowed to react with n-butyl- lithium (ether-THF and C5H12-TMEDA) and t-butyllithium (C5H12 and C5H12- THF). (Me3Si)4C is lithiated by t-butyllithium (C5H12-TMEDA) to give (Me3Si)3- CSiMe2CH2Li, but not by methyllithium

  通过甲基锂（醚-THF）锂化（Me 3 Si）3 CH，得到（Me 3 Si）3 CLi，通过叔丁基锂（C 5 H 12 -TMEDA）锂化，得到（Me 3 Si）2 CHSiMe 2 CH 2 Li。当（ME只有起始原料被回收3 Si）的3 CH被允许来与正丁基锂（醚- THF和C 5 ħ 12 -TMEDA）和叔丁基锂（C 5 ħ 12和C 5 H ^ 12 - THF）。（我3 Si）4C用叔丁基锂（C 5 H 12 -TMEDA）进行锂化，得到（Me 3 Si）3 -CSiMe 2 CH 2 Li，而不是甲基锂（醚-THF和醚-THF-TMEDA）。锂化化合物的结构基于碳酸化产物。以上结果是根据碳负离子稳定性和空间效应来解释的。报告了有关α-甲硅酸的光谱数据。