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(1,1-dimethylpropyl)silanetriol | 416847-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,1-dimethylpropyl)silanetriol
英文别名
t-amyl trihydroxysilane;Tert-pentylsilanetriol;trihydroxy(2-methylbutan-2-yl)silane
(1,1-dimethylpropyl)silanetriol化学式
CAS
416847-86-4
化学式
C5H14O3Si
mdl
——
分子量
150.25
InChiKey
IAQBGRJUWPCLGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.09
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,1-dimethylpropyl)silanetriol三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以83%的产率得到1,3-bis(1,1-dimethylpropyl)disiloxane-1,1,3,3-tetrol
    参考文献:
    名称:
    硅烷三醇作为选择性缩合至大体积POSS笼的有力原料
    摘要:
    叔硅烷三醇的控制缩合反应CH 3(CH 2)Ñ(CH 3)2的CSI(OH)3(图1b - ˚F ; ñ = 1-5)在三氟乙酸的存在下与CH水解3(CH 2)6(CH 3)2 CSiCl 3(3)导致选择性形成相应的二硅氧烷四元醇[CH 3(CH 2)n(CH 3)2 CSi(OH)2] 2 O(2b – g;n = 1-6),收率良好。TBAF驱动的硅烷三醇CH 3(CH 2)n(CH 3)2 CSi(OH)3(1a – c;n = 0–2)以及二硅氧烷-1,1,3,的缩合反应,选择性形成第一个带有叔碳取代基CH 3(CH 2)n(CH 3)2 C(T 3)的T 8笼时,3-tetrol 2d(n = 3)的收率4a – d ; n = 0–3),到目前为止,这是不可能通过其烷氧基硅烷对应物的缩合来实现的。所得化合物2b – g和4a – d已通过多核NMR,MS和单晶X射线衍射进行了表征。
    DOI:
    10.1021/om5010918
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-2-trichlorosilylbutane三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以54%的产率得到(1,1-dimethylpropyl)silanetriol
    参考文献:
    名称:
    硅烷醇基表面活性剂:一类创新的环保型清洁剂的合成途径和性质
    摘要:
    在此,探索了基于新型硅烷醇作为等电子膦酸酯的替代物的环保型表面活性剂。水溶液的表面张力显着降低,尤其是那些有机部分与硅烷醇比例高的硅烷醇。除了用作表面活性剂外,还以玻璃基材为例研究了它们作为亲水性氧化物表面涂料的潜力。在含硅烷醇的固态片状结构中,存在双层,其中片状间距随烷基链长而变化。
    DOI:
    10.1002/chem.201402857
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文献信息

  • Silanetriols as in vitro inhibitors for AChE
    作者:Martina Blunder、Natascha Hurkes、Stefan Spirk、Martina List、Rudolf Pietschnig
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.10.139
    日期:2011.1
    Three stable silanetriols with increasing steric protection of the silicon atom have been tested for inhibition of acetylcholinesterase (AChE). For all tested silanetriols we found reversible inhibition of the AChE activity at a 100 mu M concentration. The highest inhibition rate was found for the sterically least hindered cyclohexylsilanetriol with 45% inhibition relative to galanthamine hydrobromide for which an IC50 value of 121 +/- 3 mu M was determined as well. The cytotoxicity of the silanetriols used was found to be negligible at concentrations relevant for inhibition. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Silanol-Based Surfactants: Synthetic Access and Properties of an Innovative Class of Environmentally Benign Detergents
    作者:Natascha Hurkes、Heike M. A. Ehmann、Martina List、Stefan Spirk、Malte Bussiek、Ferdinand Belaj、Rudolf Pietschnig
    DOI:10.1002/chem.201402857
    日期:2014.7.21
    Herein, environmentally friendly surfactants based on new silanols as substitutes for the isoelectronic phosphonates were explored. Surface tensions of aqueous solutions are significantly reduced, particularly with those silanols that feature a high ratio of organic moiety to silanol. Besides their use as surfactants, their potential as coating agents for hydrophilic oxide surfaces was investigated
    在此,探索了基于新型硅烷醇作为等电子膦酸酯的替代物的环保型表面活性剂。水溶液的表面张力显着降低,尤其是那些有机部分与硅烷醇比例高的硅烷醇。除了用作表面活性剂外,还以玻璃基材为例研究了它们作为亲水性氧化物表面涂料的潜力。在含硅烷醇的固态片状结构中,存在双层,其中片状间距随烷基链长而变化。
  • Silanetriols as Powerful Starting Materials for Selective Condensation to Bulky POSS Cages
    作者:Natascha Hurkes、Clemens Bruhn、Ferdinand Belaj、Rudolf Pietschnig
    DOI:10.1021/om5010918
    日期:2014.12.22
    Controlled condensation reactions of tertiary silanetriols CH3(CH2)n(CH3)2CSi(OH)3 (1b–f; n = 1–5) in the presence of trifluoroacetic acid and the hydrolysis of CH3(CH2)6(CH3)2CSiCl3 (3) lead to the selective formation of the corresponding disiloxane tetrols [CH3(CH2)n(CH3)2CSi(OH)2]2O (2b–g; n = 1–6) in good yields. The TBAF-driven condensation reactions of the silanetriols CH3(CH2)n(CH3)2CSi(OH)3 (1a–c;
    叔硅烷三醇的控制缩合反应CH 3(CH 2)Ñ(CH 3)2的CSI(OH)3(图1b - ˚F ; ñ = 1-5)在三氟乙酸的存在下与CH水解3(CH 2)6(CH 3)2 CSiCl 3(3)导致选择性形成相应的二硅氧烷四元醇[CH 3(CH 2)n(CH 3)2 CSi(OH)2] 2 O(2b – g;n = 1-6),收率良好。TBAF驱动的硅烷三醇CH 3(CH 2)n(CH 3)2 CSi(OH)3(1a – c;n = 0–2)以及二硅氧烷-1,1,3,的缩合反应,选择性形成第一个带有叔碳取代基CH 3(CH 2)n(CH 3)2 C(T 3)的T 8笼时,3-tetrol 2d(n = 3)的收率4a – d ; n = 0–3),到目前为止,这是不可能通过其烷氧基硅烷对应物的缩合来实现的。所得化合物2b – g和4a – d已通过多核NMR,MS和单晶X射线衍射进行了表征。
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