tert-butyl 4-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate | 1235842-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1235842-50-8
• 化学式: C₁₂H₂₂FNO₃
• 分子量: 247.31
• InChiKey: MSGFICUYUVXKEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-hydroxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile 、 tert-butyl 4-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-(4-(4-cyano-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)-2-(trifluoromethyl)phenoxy)ethyl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-PHENYL-1H-IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及利用这些衍生物制备用于治疗与S蛋白酶相关疾病的药物，如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱，如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛，如神经病性疼痛。

  公开号：

  US20100184761A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)-4-fluoro-piperidine-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-BOC-哌啶-4-基)乙醇 、 tert-butyl 4-fluoro-4-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-PHENYL-1H-IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及利用这些衍生物制备用于治疗与S蛋白酶相关疾病的药物，如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱，如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛，如神经病性疼痛。

  公开号：

  US20100184761A1

文献信息

• [EN] 6-PHENYL-LH-IMIDAZO [4, 5-C] PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN S AND/OR CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE-4-CARBONITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S ET/OU DE LA CATHEPSINE K
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010081859A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives having the general Formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S related diseases such as atherosclerosis, obesity, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, psoriasis, cancer, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  本发明涉及具有通式（I）的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及利用这些衍生物制备用于治疗与S蛋白酶相关疾病的药物，如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱，如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛，如神经病性疼痛。
• Bridged Spiro[2.4]heptane Ester Derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130231319A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The invention relates to a method for preparing linear polymers having an amide end or having a star architecture comprising an amide core, by means of a ring opening using lactide and glycolide monomers or a lactide monomer ring in the presence of a catalyst, wherein the method includes the steps of: (i) reacting the excess monomer(s) with an initiator in a solvent, said initiator being selected from among an amine and an amino alcohol, given that the initiator has at least one primary or secondary amine function; (ii) adding a catalyst, said catalyst being a non-nucleophilic base and including at least one neutral sp2 nitrogen atom; and (iii) neutralizing the reaction mixture. Said novel method is particularly advantageous in that it can be easily monitored and enables better modulation of the polymers, and thus of the properties thereof, than the methods of the prior art. The invention also relates to novel polymers that are obtainable by means of said method.

  该发明涉及一种制备具有酰胺端或具有星形结构包括酰胺核的线性聚合物的方法，通过在存在催化剂的情况下使用乳酸内酯和甘氨酸内酯单体或乳酸单体环开启的方法，其中该方法包括以下步骤：(i)将多余的单体与溶剂中的引发剂反应，所述引发剂从胺和氨基醇中选择，其中引发剂具有至少一个一次或二次胺基；(ii)添加催化剂，所述催化剂是非亲核碱，并包括至少一个中性sp2氮原子；(iii)中和反应混合物。该新方法特别有利之处在于可以轻松监控，并且比现有技术的方法更好地调制聚合物及其性质。该发明还涉及通过该方法可获得的新型聚合物。
• 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US08026236B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The present invention relates to 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives having the general Formula I to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S related diseases such as atherosclerosis, obesity, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, psoriasis, cancer, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  本发明涉及具有一般式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，以及包含它们的制药组合物，以及使用这些衍生物制备用于治疗与卡特普辛S相关的疾病的药物，例如动脉粥样硬化、肥胖症、炎症和免疫紊乱，例如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛，例如神经病性疼痛。
• 6-PHENYL-LH-IMIDAZO Ý4, 5-C¨PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN S AND/OR CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP2387573A1

  公开（公告）日：2011-11-23
• 6-PHENYL-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN S AND/OR CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：Organon BioSciences Nederland B.V.

  公开号：EP2387573B1

  公开（公告）日：2013-07-31