5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4’,5’:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8(9H)-one | 381201-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4’,5’:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8(9H)-one
• 英文别名: 5-Methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8-ol；8-methyl-11-thia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,7,9,12(17),15-pentaen-13-one
• CAS: 381201-26-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃OS
• 分子量: 271.343
• InChiKey: AKFSXMWWQBTZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4’,5’:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8(9H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 8-Chloro-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  用于癌症治疗的新型噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物的计算机设计、合成和生物学评价——对 ATR 激酶结构域和 PIKK 家族抑制潜力的初步研究

  摘要：

  继续我们在具有生物学意义的新型杂环化合物领域的研究，本文报道了新型四环吡啶并[3',2' : 4,5]噻吩并[3,2]的N-和S-取代衍生物的合成和抗癌活性-d ]嘧啶。在这方面，从噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸盐开始，相应的8(9)-氨基吡啶并[3',2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-获得了7(8)-酮以及氯代衍生物。在此基础上，随后合成了吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶的氨基、肼基和S-烷基衍生物。目前的研究重点是通过计算预测确定噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物主要抑制 ATR 激酶的潜力，然后进行合成和癌细胞活力研究，并旨在开发作为 PIKK 抑制剂的核心癌症治疗。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202302071
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-carbamoyl-8-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno<2,3-c>isoquinoline 、 原甲酸三甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 生成 5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4’,5’:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of pyrido-thieno-pyrimidines as potent and selective Cdc7 kinase inhibitors

  摘要：

  Cdc7 kinase plays a critical role in the regulation of DNA replication in eukaryotic cells and has been proposed as a target for cancer therapy. We have identified a class of Cdc7/Dbf4 inhibitors with a pyrido-thieno-pyrimidine core structure. Synthesis of a focused pyrido-thieno-pyrimidine library yielded potent and selective Cdc7 inhibitors with antiproliferative activity against cancer cells in vitro. Their synthesis and SAR data are presented herein. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.093