8-(甲基磺酰基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷 | 59039-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 8-(甲基磺酰基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 8-methanesulfonyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-(methylsulfonyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane；1-Methylsulphonyl-piperidin-4-one ethylene ketal；1-Methansulfonylpiperidin-4-spiro(2'.5'-dioxolan)；8-methylsulfonyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 59039-18-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 221.277
• InChiKey: DNYRTPALACDYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(甲基磺酰基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷 在 草酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到1-N-甲磺酰基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  BENZO(5,6)CYCLOHEPTA(1,2B)PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITION OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  公开号：

  EP0993460B1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 4-哌啶酮缩乙二醇 在 三乙胺 作用下， 以95%的产率得到8-(甲基磺酰基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  Composition for the treatment of damaged tissue

  摘要：

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。

  公开号：

  US20030199440A1

文献信息

• Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20080312209A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Z, X and B are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the GPR38 receptor. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070281917A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention encompasses series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了公式I的系列双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• Metalloprotease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US06511993B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable derivatives thereof, are matrix metalloprotease inhibitors, useful in treatment of conditions mediated by matrix metalloproteases, such as chronic dermal ulcers.

  公式（I）的化合物及其药用可接受的衍生物是基质金属蛋白酶抑制剂，在治疗由基质金属蛋白酶介导的疾病，如慢性皮肤溃疡方面有用。
• US6294573B1
  申请人：——

  公开号：US6294573B1

  公开（公告）日：2001-09-25
• US7897593B2
  申请人：——

  公开号：US7897593B2

  公开（公告）日：2011-03-01