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Methyl 3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate
英文别名
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Methyl 3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C10H11NO4S2
mdl
——
分子量
273.334
InChiKey
CKJPBWXJYUYCDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 3-[bis(prop-2-enyl)sulfamoyl]thiophene-2-carboxylate 在 三(五氟苯基)硼烷 、 C40H50ClN3OPV 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 以50%的产率得到Methyl 3-(2,5-dihydropyrrol-1-ylsulfonyl)thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    用于闭环烯烃复分解反应的亚氨基钒 NHC 配合物
    摘要:
    钒双膦亚氨基和氧代氯化亚烷基已广泛应用于各种无环烯烃的闭环复分解。然而,它们涉及乙烯的反应由于快速分解而显示出有限的生产率。涉及 V 双膦亚氨基配合物的主要降解途径是在未取代的金属环丁烷上消除 β-H。相比之下,β-H 消除不利于 V 氧代物种,但双分子分解排除了其高生产率。在此,我们展示了 V 亚氨基 NHC 配合物的合成,该配合物是在闭环复分解反应中对各种末端烯烃最有效的 V 催化剂。实验和计算研究表明,β-H 消除和双分子分解不适合 Vi imido NHC 复合物。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.2c00013
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文献信息

  • Vanadium Imido NHC Complexes for Ring-Closing Olefin Metathesis Reactions
    作者:Gabriela Tejeda、Dmitry S. Belov、Didac A. Fenoll、Kelly L. Rue、Charlene Tsay、Xavier Solans-Monfort、Konstantin V. Bukhryakov
    DOI:10.1021/acs.organomet.2c00013
    日期:2022.2.28
    Vanadium bis-phosphine imido and oxo chloride alkylidenes have been extensively applied in the ring-closing metathesis of various acyclic olefins. However, their reactions involving ethylene have shown limited productivity due to rapid decomposition. The primary degradation pathway involving V bis-phosphine imido complexes is β-H elimination at an unsubstituted metallacyclobutane. In contrast, β-H
    钒双膦亚氨基和氧代氯化亚烷基已广泛应用于各种无环烯烃的闭环复分解。然而,它们涉及乙烯的反应由于快速分解而显示出有限的生产率。涉及 V 双膦亚氨基配合物的主要降解途径是在未取代的金属环丁烷上消除 β-H。相比之下,β-H 消除不利于 V 氧代物种,但双分子分解排除了其高生产率。在此,我们展示了 V 亚氨基 NHC 配合物的合成,该配合物是在闭环复分解反应中对各种末端烯烃最有效的 V 催化剂。实验和计算研究表明,β-H 消除和双分子分解不适合 Vi imido NHC 复合物。
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