3-methyl-5-nitro-1,2-benzisoxazole 2-oxide | 97937-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-methyl-5-nitro-1,2-benzisoxazole 2-oxide
• 英文别名: 3-Methyl-5-nitro-2-oxido-1,2-benzoxazol-2-ium
• CAS: 97937-80-9
• 化学式: C₈H₆N₂O₄
• 分子量: 194.147
• InChiKey: GHSVYNKDLCHTOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-nitro-1,2-benzisoxazole 2-oxide 在 硝酸 作用下， 反应 15.0h， 以25%的产率得到3-methyl-5,7-dinitro-1,2-benzisoxazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Boulton, A. J.; Tsoungas, Petros G.; Tsiamis, Chris, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 695 - 698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯乙酮 在 碘苯二乙酸 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-methyl-5-nitro-1,2-benzisoxazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯异恶唑2-氧化物的合成

  摘要：

  摘要 通过用碘苯二乙酸酯（在乙酸或甲醇中）或在水中的 N-氯代琥珀酰亚胺处理，将一系列 2-羟基芳基酮肟转化为相应的 1,2-苯并异恶唑 2-氧化物。两种方法在温和的条件下，在较短的反应时间内均能获得中等至极好的各种取代肟的产率。后一种方法具有水性溶剂和无卤化有机副产物的优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.563451

文献信息

• Arava, Veera Reddy; Gorentla, Laxminarasimhulu; Siripalli, Uday Bhaskara Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 1, p. 119 - 125
  作者：Arava, Veera Reddy、Gorentla, Laxminarasimhulu、Siripalli, Uday Bhaskara Rao、Dubey, Pramod Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Boulton, A. J.; Tsoungas, Petros G.; Tsiamis, Chris, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1665 - 1668
  作者：Boulton, A. J.、Tsoungas, Petros G.、Tsiamis, Chris

  DOI：——

  日期：——
• BOULTON A. J.; TSOUNGAS P. G.; TSIAMIS CH., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 9, 1665-1667
  作者：BOULTON A. J.、 TSOUNGAS P. G.、 TSIAMIS CH.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2-Benzisoxazole 2-Oxides
  作者：Martin G. Kociolek、Olivia Hoermann

  DOI：10.1080/00397911.2011.563451

  日期：2012.9

  Abstract A series of 2-hydroxyaryl ketoximes were converted to the corresponding 1,2-benzisoxazole 2-oxides by treatment with iodobenzene diacetate (in acetic acid or methanol) or N-chlorosuccinimide in water. Both methods gave moderate to excellent yields for a variety of substituted oximes under mild conditions within short reaction times. The latter method has the advantages of an aqueous solvent

  摘要 通过用碘苯二乙酸酯（在乙酸或甲醇中）或在水中的 N-氯代琥珀酰亚胺处理，将一系列 2-羟基芳基酮肟转化为相应的 1,2-苯并异恶唑 2-氧化物。两种方法在温和的条件下，在较短的反应时间内均能获得中等至极好的各种取代肟的产率。后一种方法具有水性溶剂和无卤化有机副产物的优点。图形概要
• Boulton, A. J.; Tsoungas, Petros G.; Tsiamis, Chris, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 695 - 698
  作者：Boulton, A. J.、Tsoungas, Petros G.、Tsiamis, Chris

  DOI：——

  日期：——