Brommethyl-triethylsilan | 1112-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Brommethyl-triethylsilan
• 英文别名: Silane, (bromomethyl)triethyl-；bromomethyl(triethyl)silane
• CAS: 1112-53-4
• 化学式: C₇H₁₇BrSi
• 分子量: 209.201
• InChiKey: GNNGICMZKPDEFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 (三溴甲基)苯汞 生成 Brommethyl-triethylsilan
  参考文献：
  名称：

  卤甲基金属化合物：XXXV。通过（三卤甲基）汞途径制备硅和锗的二溴甲基和溴氯甲基衍生物，并将其还原为一卤甲基化合物

  摘要：

  苯基（二溴氯甲基）汞和苯基（三溴甲基）汞与有机硅和有机锗氢化物的反应通过二卤卡宾插入到SiH和GeH键中，生成溴氯甲基和二溴甲基取代的硅和锗衍生物。在室温下用氢化三正丁基锡将这些产物还原得到相应的单卤代甲基化合物，将溴氯甲基衍生物还原为氯甲基化合物，将二溴甲基衍生物还原为溴甲基化合物。在硅和锗的单卤代甲基衍生物的新合成的两个步骤中均获得了优异的产率。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92800-6

文献信息

• Halomethyl-metal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Steven P. Hopper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92800-6

  日期：1970.6

  The reaction of phenyl(dibromochloromethyl)mercury and phenyl(tribromomethyl)mercury with organosilicon and organogermanium hydrides gave bromochloromethyl- and dibromomethyl-substituted derivatives of silicon and germanium via dihalocarbene insertion into the SiH and GeH bonds. The reduction of these products with tri-n-butyltin hydride at room temperature gave the respective monohalomethyl compounds

  苯基（二溴氯甲基）汞和苯基（三溴甲基）汞与有机硅和有机锗氢化物的反应通过二卤卡宾插入到SiH和GeH键中，生成溴氯甲基和二溴甲基取代的硅和锗衍生物。在室温下用氢化三正丁基锡将这些产物还原得到相应的单卤代甲基化合物，将溴氯甲基衍生物还原为氯甲基化合物，将二溴甲基衍生物还原为溴甲基化合物。在硅和锗的单卤代甲基衍生物的新合成的两个步骤中均获得了优异的产率。