Tetrathiatetracen | 56348-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: Tetrathiatetracen
• 英文别名: [1,4]Benzodithiino[2,3-b][1,4]benzodithiine
• CAS: 56348-14-2
• 化学式: C₁₄H₈S₄
• 分子量: 304.482
• InChiKey: YWDCIBYLQDSYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrathiatetracen 、 3,6-Dibrom-2,5-bis(cyanimino)-2,5-dihydrothieno<3,2-b>thiophen 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Guenther, Erhard; Huenig, Siegfried; Peters, Karl, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 2, p. 220 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(I) oxide 、 乙酰乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Tetrathiatetracen
  参考文献：
  名称：

  芳基稠合四噻吩基萘（TTN）：合成，结构，性质和与富勒烯的共晶体†

  摘要：

  1,4,5,8-四硫代萘（TTN）是四硫富瓦烯（TTF）的结构异构体。在本文中，标题的芳基稠合的TTN（TTN1-TTN9）是通过二倍的Cu催化的C-S偶联反应从硫醇锌复合物（TBA）2 [Zn（DMIT）2 ]合成的。这些TTN可以通过与FeCl 3反应转化为相应的芳基稠合的TTF异构体。通过吸收光谱，电化学和理论计算研究了这些TTN的电子性质，这表明这些TTN与其TTF异构体相比显示出较弱的给电子能力。晶体学分析表明这些TTN具有椅子样构型，即具有两个与富勒烯分子互补的曲面。因此，这些TTN显示出对C 60 / C 70的强亲和力以形成共晶体。在共晶体中，富勒烯分子通过多个分子间原子接触被TTN分子的曲面包裹。尽管TTN与富勒烯分子之间的相互作用模式非常相似，但可以通过改变溶剂来微调共晶的堆积模式。此外，富勒烯分子形成紧密的堆叠，如柱状阵列或二维薄片。

  DOI：

  10.1039/c6ra18945h