(diethylmethyl-silyloxy)-cyclohexene | 88336-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (diethylmethyl-silyloxy)-cyclohexene
• 英文别名: [(Cyclohex-1-en-1-yl)oxy](diethyl)methylsilane；cyclohexen-1-yloxy-diethyl-methylsilane
• CAS: 88336-58-7
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: HETCICFCHNUYHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 二乙基甲基硅烷 在 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(diethylmethyl-silyloxy)-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  四（全氟丁酸）四（二）吡啶鎓（II）催化的α，β-不饱和羰基化合物的1,4-氢化硅烷化。

  摘要：

  探索了在（1,4-β-不饱和酮和醛的1,4-氢硅烷化反应中）dirhodium（II）催化剂的使用。四（全氟丁酸酯）二铑（II）Rh2（pfb）4被证明是该方法的选择催化剂，可提供高收率的相应甲硅烷基烯醇醚。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1622

文献信息

• Silylations of α,β-unsaturated and aromatic carbonyl compounds with cobalt carbonyls
  作者：Attila Sisak

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00228-4

  日期：1999.7

  [η3-η5-(Silyloxy–alkenyl)]-cobalt carbonyls and various silyl ethers were formed in the cobalt carbonyl mediated silylations of α,β-unsaturated and aromatic carbonyl compounds. A silyloxonium tetracarbonylcobaltate tight ion pair was suggested as a common intermediate, which provides the products through a radical pair in the cases of aromatic aldehydes and ketones.

  [η 3 -η 5 - （甲硅烷基氧基-链烯基）] -形成于α，β不饱和和芳族羰基化合物的羰基钴介导silylations羰基钴和各种甲硅烷基醚。有人建议使用四羰基钴酸甲硅氧鎓的紧密离子对作为常见的中间体，在芳香族醛和酮的情况下，可通过自由基对提供产物。