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2.4-Dimethoxy-6-(p-methylanilino)-s-triazin | 27315-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2.4-Dimethoxy-6-(p-methylanilino)-s-triazin
英文别名
2,6-Dimethoxy-4-p-tolylamino-1,3,5-triazin;N-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-p-methyl-anilin;2-<4-Methyl-anilino>-4,6-dimethoxy-s-triazin;(4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yl)-p-tolyl-amine;4,6-dimethoxy-N-(4-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
2.4-Dimethoxy-6-(p-methylanilino)-s-triazin化学式
CAS
27315-22-6
化学式
C12H14N4O2
mdl
——
分子量
246.269
InChiKey
CFBPDUZZJJTJRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • A novel hydride-mediated reductive rearrangement of amide: a facile synthesis of pyrimidyl and triazinyl amines
    作者:Xiang Chen、Jun Wu、Zhicai Shang、Meifeng Chen、Yanping Sun、Jing Lv、Meikang Lei、Peizhi Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.11.096
    日期:2008.1
    LiAlH4 and NaBH4 were found to mediate the conversion of 2-(pyrimidyl-2-ylsulfanyl)-N-arylbenzamides and 2-(triazinyl-2-ylsulfanyl)-N-arylbenzamides into pyrimidyl and triazinyl amines under notably mild conditions via a novel reductive rearrangement mechanism. These reactions invent a new route to prepare amines, which are a kind of important biologically active compounds and provide the first insight
    发现LiAlH 4和NaBH 4介导在温和的条件下,通过苯甲酰胺将2-(嘧啶基-2-基硫烷基)-N-芳基苯甲酰胺和2-(三嗪基-2-基硫烷基)-N-芳基苯甲酰胺转化为嘧啶基和三嗪基胺。新颖的还原性重排机制。这些反应发明了一种新的制备胺的途径,该胺是一种重要的生物活性化合物,为氢化物促进的酰胺还原性重排提供了首次见识。
  • TAMURA SHIGERU; IMAIZUMI HISAO; HASHIDA YOJI; MATSUI KOHJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 1, 301-302
    作者:TAMURA SHIGERU、 IMAIZUMI HISAO、 HASHIDA YOJI、 MATSUI KOHJI
    DOI:——
    日期:——
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