5,5-Dimethyl-1-prop-2-enylpiperidine-2,3-dione | 1065515-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-1-prop-2-enylpiperidine-2,3-dione
• CAS: 1065515-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: KGOVABMRUVKSRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-methyl 5-allylamino-4,4-dimethyl-2-methoxypent-2-enoate 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到5,5-Dimethyl-1-prop-2-enylpiperidine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Oxopiperidin-2-ones from Methyl 2-Alkoxy-5-amino-2-pentenoates

  摘要：

  在甲醇中用甲醇钠处理 4-(1-氯-1-甲基乙基)-或 4-(2-卤-1,1-二甲基乙基)氮杂环丁-2-酮后，烷基氨基取代的 2-烷氧基-2-戊烯酸酯被评估为环化生成吡咯烷和哌啶的底物。因此，本文介绍了一种利用过量浓硫酸将 2-烷氧基-5-氨基-4,4-二甲基-2-戊烯酸甲酯转化为 5,5-二甲基-3-氧代哌啶-2-酮的简便方法。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077970

文献信息

• Synthesis of Novel 3-Oxopiperidin-2-ones from Methyl 2-Alkoxy-5-amino-2-pentenoates
  作者：Norbert De Kimpe、Yves Dejaegher、Matthias D’hooghe

  DOI：10.1055/s-2008-1077970

  日期：——

  Alkylamino-substituted 2-alkoxy-2-pentenoates, obtained through ring transformation of 4-(1-chloro-1-methylethyl)- or 4-(2-halo-1,1-dimethylethyl)azetidin-2-ones upon treatment with sodium methoxide in methanol, have been evaluated as substrates for the cyclization towards pyrrolidines and piperidines. Thus, a convenient approach for the transformation of methyl 2-alkoxy-5-amino-4,4-dimethyl-2-pentenoates into 5,5-dimethyl-3-oxopiperidin-2-ones is described utilizing an excess of concentrated sulfuric acid.

  在甲醇中用甲醇钠处理 4-(1-氯-1-甲基乙基)-或 4-(2-卤-1,1-二甲基乙基)氮杂环丁-2-酮后，烷基氨基取代的 2-烷氧基-2-戊烯酸酯被评估为环化生成吡咯烷和哌啶的底物。因此，本文介绍了一种利用过量浓硫酸将 2-烷氧基-5-氨基-4,4-二甲基-2-戊烯酸甲酯转化为 5,5-二甲基-3-氧代哌啶-2-酮的简便方法。