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1-Ethyl-3-piperidinol, (S)- | 98584-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Ethyl-3-piperidinol, (S)-
英文别名
(3S)-1-ethylpiperidin-3-ol
1-Ethyl-3-piperidinol, (S)-化学式
CAS
98584-61-3
化学式
C7H15NO
mdl
——
分子量
129.2
InChiKey
ZNPSUOAGONLMLK-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • PYRIDINES AND PYRIMIDINES AND USE THEREOF
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:US20170008882A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present disclosure provides pyridines and pyrimidines of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A, G, W 1 , W 2 , W 3 , and R 5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides uses of the compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. In another embodiment, Compounds of the present disclosure are useful for treating a disorder responsive to blockade of sodium channels, or alleviating symptoms of the disorder.
    本公开提供了Formula I的吡啶嘧啶以及其药用可接受的盐和溶剂化合物:其中A、G、W1、W2、W3和R5如规范中所述。本公开还提供了Formula I化合物及其药用可接受的盐和溶剂的用途。在某些实施例中,本公开的化合物对治疗疼痛有用。在另一实施例中,本公开的化合物对治疗对通道阻滞有反应的疾病,或缓解该疾病的症状有用。
  • INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Purdue Pharma L.P.
    公开号:US20150284383A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The Invention provides indole derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1e , R 1f , A, X, Y, Z, and W 4 are defined as set forth in the specification. The Invention also provides the use of compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof to treat pain. In certain embodiments, the Compounds of the Invention are effective in treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.
    本发明提供了公式I的吲哚生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中R1e、R1f、A、X、Y、Z和W4如规范中所述。本发明还提供了利用公式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂来治疗疼痛。在某些实施例中,本发明的化合物对于治疗对一个或多个通道阻滞有响应的疾病是有效的。
  • P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
    申请人:Burgey Christopher S
    公开号:US20100266714A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.
    本发明涉及一种新型的P2X3受体拮抗剂,它在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用,特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:HOTSPOT THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022221704A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    The present disclose includes, among other things, compounds that treat or lessen the severity of cancer, pharmaceutical compositions and methods of making and using the same.
    本公开涉及的内容包括用于治疗或减轻癌症严重程度的化合物、制药组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2022253936A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    The invention relates to novel compounds having the general formula Ib wherein R1, R2, R3, R4, R5and Z are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
    该发明涉及具有一般式Ib的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和Z如本文所述,包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
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