methyl 3-[(3S,4S)-1-benzyl-4-[(4-phenyl-1-piperidyl)methyl]pyrrolidin-3-yl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 3-[(3S,4S)-1-benzyl-4-[(4-phenyl-1-piperidyl)methyl]pyrrolidin-3-yl]benzoate
• 英文别名: methyl 3-[(3S,4S)-1-benzyl-4-[(4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]pyrrolidin-3-yl]benzoate
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₂
• 分子量: 468.639
• InChiKey: QVUSLFAVRYPDRJ-XZWHSSHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 TEA 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-[(3S,4S)-1-benzyl-4-[(4-phenyl-1-piperidyl)methyl]pyrrolidin-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 2: lead optimization affording selective, orally bioavailable compounds with potent Anti-HIV activity

  摘要：

  Investigations of the structure-activity relationships of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine human CCR5 receptor antagonists afforded orally bioavailable compounds with the ability to inhibit HIV replication in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00545-5