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4-phenyl-2H-thiazolo<3,2-a>-s-triazine-2-thione | 89012-17-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenyl-2H-thiazolo<3,2-a>-s-triazine-2-thione
英文别名
4-Phenyl-2H-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2-thione;4-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2-thione
4-phenyl-2H-thiazolo<3,2-a>-s-triazine-2-thione化学式
CAS
89012-17-9
化学式
C11H7N3S2
mdl
——
分子量
245.329
InChiKey
GOGCZQCNWLKZBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-2H-thiazolo<3,2-a>-s-triazine-2-thionesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 以7.1 g的产率得到3-benzoyl-2-imino-4-thiazoline
    参考文献:
    名称:
    Kaplan, G. M.; Frolov, A. N.; El'tsov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 1.2, p. 177 - 182
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 4-phenyl-2H-thiazolo<3,2-a>-s-triazine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Kaplan, G. M.; Frolov, A. N.; El'tsov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 1.2, p. 177 - 182
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kaplan, G. M.; Frolov, A. N.; El'tsov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 1.2, p. 177 - 182
    作者:Kaplan, G. M.、Frolov, A. N.、El'tsov, A. V.
    DOI:——
    日期:——
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