8-甲基-3-亚甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷 | 99838-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: 8-甲基-3-亚甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷
• 英文名称: 8-methyl-3-methylene-8-azabicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: 3-methylenetropane；8-Methyl-3-methylene-8-azabicyclo[3.2.1]octane；8-methyl-3-methylidene-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 99838-33-2
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 137.225
• InChiKey: VTTHRNBDRMKNKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  托品酮 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 8-甲基-3-亚甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  托苯系统中的高π路径反应性。没有氮加速作用。

  摘要：

  适当构造的对甲苯磺酸托苯酯及其不饱和碳环类似物的溶剂化显示，尽管其空间位置合适，但氨基官能团不会增强π路径辅助作用，但会使其稍微减少。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81578-7

文献信息

• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170217974A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-Z-R  (I) 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• Transannular interactions in difunctional medium rings. 1. The n/.pi. interactions in cyclic amino ketones and amino alkenes studied by photoelectron spectroscopy
  作者：Gerhard Spanka、Paul Rademacher

  DOI：10.1021/jo00355a004

  日期：1986.3
• 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES WITH AN ACTIVITY ON CHEMOKINE CCR5 RECEPTORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1831210A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US9663523B2
  申请人：——

  公开号：US9663523B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] 8-AZA-BICYCLO (3.2.1) OCTANE DERIVATIVES WITH AN ACTIVITY ON CHEMOKINE CCR5 RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE 8-AZA-BICYCLO (3.2.1) OCTANE POSSEDANT UNE ACTIVITE DE RECEPTEURS DE CHIMIOKINES CCR5
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2006067584A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) R³,^{(I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.
  [FR] La présente invention concerne des composés ayant la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont définis dans la description. Les composés de la présente invention sont des modulateurs, et plus particulièrement des antagonistes, de l'activité des récepteurs de chimiokines CCR5. Les modulateurs du récepteur de CCR5 peuvent être utiles dans le traitement de divers états et maladies inflammatoires et dans le traitement de l'infection par le VIH et par des rétrovirus qui y sont liés génétiquement.}