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8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-6-烯-3-醇盐酸盐 | 99709-24-7

中文名称
8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-6-烯-3-醇盐酸盐
中文别名
——
英文名称
8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ol Hydrochloride
英文别名
8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ol;hydrochloride
8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-6-烯-3-醇盐酸盐化学式
CAS
99709-24-7
化学式
C8H14ClNO
mdl
——
分子量
175.65
InChiKey
KQXIXVUWSVWODX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

文献信息

  • Modulators of acetylcholine receptors
    申请人:Astles Charles Peter
    公开号:US20050182088A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The present invention relates to compounds that modulate neurotransmission by promoting the release of neurotransmitters such as acetylcholine, dopamine and norepinephrine. More particularly, the present invention relates to thio-bridged aryl compounds that are capable of modulating acetylcholine receptors and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds disclosed are useful for the treatment of dysfunctions of the central and autonomic nervous systems.
    本发明涉及化合物,通过促进乙酰胆碱多巴胺去甲肾上腺素等神经递质的释放来调节神经递质。更具体地,本发明涉及能够调节乙酰胆碱受体的桥联芳基化合物和包含此类化合物的药物组合物。所披露的化合物对中枢神经系统和自主神经系统功能障碍的治疗具有用处。
  • MODULATORS OF ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1472248A1
    公开(公告)日:2004-11-03
  • US7148236B2
    申请人:——
    公开号:US7148236B2
    公开(公告)日:2006-12-12
  • [EN] MODULATORS OF ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS DE L'ACETYLCHOLINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2003062235A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The present invention relates to compounds that modulate neurotransmission by promoting the release of neurotransmitters such as acetylcholine, dopamine and norepinephrine. More particularly, the present invention relates to thio-bridged aryl compounds that are capable of modulating acetylcholine receptors and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds disclosed are useful for the treatment of dysfunctions of the central and autonomic nervous systems.
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