1,5-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane | 32178-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-3-azabicyclo<3.1.0>hexan；(1S,5R)-1,5-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 32178-62-4
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: YFTAPWVRSFLNCD-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 在 劳森试剂 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-thioformyl-1,5-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  仅由于绕C–N键旋转受阻而具有手性的硫酰胺和硒酰胺：与旋光性主体的对映选择性络合

  摘要：

  通过与旋光性二醇（TADDOLs）进行夹杂结晶，几种手性仅由于绕C–N键旋转受限而具有手性的硫代甲酰胺和硒代甲酰胺被拆分为对映体。客体分子的绝对构型是从包合物的X射线晶体结构推导出来的。分辨出的化合物的光学活性由其CD光谱显示，在硫酰胺或硒酰胺n-π*跃迁区域显示出较强的棉花效应。旋光的硫代甲酰胺和硒代甲酰胺是构型不稳定的化合物，在溶液中逐渐消旋，但以包合物的形式稳定。溶液中外消旋作用的一级动力学使我们能够通过光谱极化测定法确定硫代甲酰胺的C–N旋转势垒。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.09.017

文献信息

• [EN] TRICYCLIC ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009128019A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein U represents CH or N; W represents CH or N; R1 represents alkoxy, halogen or CN; ring A represents a pyrrolidin-l,3-diyl-, a piperidin-l,3-diyl or a morpholin-2,4-diyl group and B represents CH2; or ring A is selected from the groups drawn below:formula (II) wherein R2 represents H, F or hydroxymethyl, and B is absent; G represents a group selected from the group consisting of -CH=CH-E,formula (III) and formula (IV) wherein Y1, Y2, Y3 and Z independently represent CH or N; Q represents O or S; and E represents phenyl which is mono- or di-substituted wherein the substituents are each independently halogen; and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物（I）：其中U代表CH或N；W代表CH或N；R1代表烷氧基、卤素或CN；环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基，B代表CH2；或者环A从下面的结构中选择：式（II）其中R2代表H、F或羟甲基，B不存在；G代表从-CH=CH-E、式（III）和式（IV）中选择的一种基团，其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N；Q代表O或S；E代表苯基，其是单取代或双取代的，取代基各自独立地为卤素；以及这些化合物的药用可接受盐。
• US9737506B2
  申请人：——

  公开号：US9737506B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• Thioamides and selenoamides with chirality solely due to hindered rotation about the C–N bond: enantioselective complexation with optically active hosts
  作者：Teresa Olszewska、Aleksandra Pyszno、Maria J. Milewska、Maria Gdaniec、Tadeusz Połoński

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.09.017

  日期：2005.11

  Several thioformamides and selenoformamides, with chirality solely due to restricted rotation about the C–N bond, were resolved to enantiomers by inclusion crystallization with optically active diols (TADDOLs). The absolute configuration of the guest molecules was deduced from the X-ray crystal structures of the inclusion complexes. The optical activity of the resolved compounds is manifested by their

  通过与旋光性二醇（TADDOLs）进行夹杂结晶，几种手性仅由于绕C–N键旋转受限而具有手性的硫代甲酰胺和硒代甲酰胺被拆分为对映体。客体分子的绝对构型是从包合物的X射线晶体结构推导出来的。分辨出的化合物的光学活性由其CD光谱显示，在硫酰胺或硒酰胺n-π*跃迁区域显示出较强的棉花效应。旋光的硫代甲酰胺和硒代甲酰胺是构型不稳定的化合物，在溶液中逐渐消旋，但以包合物的形式稳定。溶液中外消旋作用的一级动力学使我们能够通过光谱极化测定法确定硫代甲酰胺的C–N旋转势垒。