1,3,4,4,-Tetramethylpyrazolin-5-on | 3201-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,3,4,4,-Tetramethylpyrazolin-5-on
• 英文别名: 3H-Pyrazol-3-one, 2,4-dihydro-2,4,4,5-tetramethyl-；2,4,4,5-tetramethylpyrazol-3-one
• CAS: 3201-25-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: BXPVASXSXJSJCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5-三甲基-2H-吡唑-3-酮 、 碘甲烷 生成 1,3,4,4,-Tetramethylpyrazolin-5-on
  参考文献：
  名称：

  具有五元环的杂芳族化合物的互变异构现象-IV：1-取代的吡唑啉-5-酮

  摘要：

  讨论了六个潜在的互变异构的1-苯基和1-甲基-吡唑啉-5-酮的IR，UV和NMR光谱以及p K值。在Δ在非极性介质中在大多数情况下存在这些化合物3 -构型。在水溶液中，NH形式与OH形式的约10％处于平衡状态。讨论了取代基的作用以及结果与相应异恶唑啉-5-酮的关系。回顾以前的工作。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93217-x

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150111925A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to compounds described herein Formula (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, which modulate the activity of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also describes the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions containing such compounds thereof for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel.

  本发明涉及描述如下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其调节钙释放活化的钙（CRAC）通道的活性。本发明还描述了式（I）的化合物及其药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与调节钙释放活化的钙（CRAC）通道相关的疾病、疾病、综合征或病状。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20130109656A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140018399A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，尤其是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
• Bogunez; Blisnjukow, 1959, vol. 26, p. 207
  作者：Bogunez、Blisnjukow

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1610789B1

  公开（公告）日：2010-07-21