N-((2S,3S)-2-Mercaptomethyl-4-oxo-azetidin-3-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-((2S,3S)-2-Mercaptomethyl-4-oxo-azetidin-3-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetamide
• 英文别名: (2Z)-2-methoxyimino-N-[(3S,4S)-2-oxo-4-(sulfanylmethyl)azetidin-3-yl]-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetamide
• 化学式: C₂₉H₂₇N₅O₃S₂
• 分子量: 557.697
• InChiKey: BDSSWIAXHRVGAU-DRDAETPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2S,3S)-2-Mercaptomethyl-4-oxo-azetidin-3-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetamide 在 三氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2S,3S)-3-{2-[(Z)-Methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-2-(4-nitro-phenoxycarbonylsulfanylmethyl)-4-oxo-azetidine-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Cascio; Lorenzi; Caglio, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 189 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-((2S,3S)-2-Iodomethyl-4-oxo-azetidin-3-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetamide 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到N-((2S,3S)-2-Mercaptomethyl-4-oxo-azetidin-3-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cascio; Lorenzi; Caglio, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 189 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-(Alkyl and Aryl)thio-2-isocephems
  作者：Jozsef Aszodi、Jean-Fran腔is Chantot、Jeannine Collard、Georges Teutsch

  DOI：10.3987/com-88-s127

  日期：——
• HEYMES, A.;BONNET, A.;PRONINE, D.
  作者：HEYMES, A.、BONNET, A.、PRONINE, D.

  DOI：——

  日期：——
• US5385897A
  申请人：——

  公开号：US5385897A

  公开（公告）日：1995-01-31
• Cascio; Lorenzi; Caglio, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 3, p. 189 - 196
  作者：Cascio、Lorenzi、Caglio、Manghisi、Arcamone、Guanti、Satta、Morandotti、Sperning

  DOI：——

  日期：——