8-苄基-1,3,8-三aza-螺[4.5]-1-癸烯-4-酮 | 1017789-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 8-苄基-1,3,8-三aza-螺[4.5]-1-癸烯-4-酮
• 中文别名: 8-苄基-1,3,8-三氮杂-螺4.5十二-1-烯-4-酮
• 英文名称: 8-benzyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-2-en-4-one
• 英文别名: 8-Benzyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one
• CAS: 1017789-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: KHRPQBDFNGEGGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-苄基-1,3,8-三aza-螺[4.5]-1-癸烯-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.26 g的产率得到8-苄基-1,3,8-三氮杂-螺[4.5]葵-4-酮
  参考文献：
  名称：

  高选择性 PLD2 抑制剂 (ML395) 的发现：一种具有改进的理化特性和广谱抗流感病毒活性的新探针

  摘要：

  对卤肽衍生的双磷脂酶 D1/2 (PLD1/2) 抑制剂家族进行进一步化学优化，得到 ML395 (VU0468809)，一种有效的、>80 倍 PLD2 选择性变构抑制剂（细胞 PLD1，IC 50 >30 000 n M；蜂窝 PLD2，IC 50 =360 n M )。此外，ML395 具有有吸引力的体外 DMPK 特征、改善的理化特性、辅助药理学（Eurofins Panel）比任何其他报道的 PLD 抑制剂更清洁，并且已发现在针对一系列流感毒株的细胞测定中作为抗病毒剂具有有趣的活性（H1、H3、H5 和 H7）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402333
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 硫酸 、 氨 、 magnesium sulfate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 8-苄基-1,3,8-三aza-螺[4.5]-1-癸烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  高选择性 PLD2 抑制剂 (ML395) 的发现：一种具有改进的理化特性和广谱抗流感病毒活性的新探针

  摘要：

  对卤肽衍生的双磷脂酶 D1/2 (PLD1/2) 抑制剂家族进行进一步化学优化，得到 ML395 (VU0468809)，一种有效的、>80 倍 PLD2 选择性变构抑制剂（细胞 PLD1，IC 50 >30 000 n M；蜂窝 PLD2，IC 50 =360 n M )。此外，ML395 具有有吸引力的体外 DMPK 特征、改善的理化特性、辅助药理学（Eurofins Panel）比任何其他报道的 PLD 抑制剂更清洁，并且已发现在针对一系列流感毒株的细胞测定中作为抗病毒剂具有有趣的活性（H1、H3、H5 和 H7）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402333

文献信息

• [EN] DI/TRI-AZA-SPIRO-C9-C11ALKANES<br/>[FR] DI/TRI-AZA-SPIRO-(ALCANES EN C9-C11)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101487A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to compounds of the formula I A-D-C(R1)2-B (I), in which A and B are aromatic ring systems and wherein D is selected from the groups D1 to D5 and the other substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  该发明涉及公式I A-D-C(R1)2-B（I）的化合物，其中A和B是芳香环系统，D选自D1至D5组，其他取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，用作药物以及包含它的药物。
• Di/tri-aza-spiro-C9-C11alkanes
  申请人：BADIGER Sangamesh

  公开号：US20120165331A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of the formula I A-D-C(R 1 ) 2 —B  (I), in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  该发明涉及公式IA-D-C(R1)2—B中的化合物  (I)，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；以及其制备、用作药物和包含它的药物的用途。
• TRPA1 modulators
  申请人：Algomedix, Inc.

  公开号：US10428049B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.

  本公开涉及可用作 TRPA1 调节剂的多环杂芳族化合物，以及包含该化合物的治疗疼痛的组合物和方法。
• TRPA1 MODULATORS
  申请人：Algomedix, Inc.

  公开号：US20190016701A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.
• Discovery of a Highly Selective PLD2 Inhibitor (ML395): A New Probe with Improved Physiochemical Properties and Broad-Spectrum Antiviral Activity against Influenza Strains
  作者：Matthew C. O'Reilly、Thomas H. Oguin、Sarah A. Scott、Paul G. Thomas、Charles W. Locuson、Ryan D. Morrison、J. Scott Daniels、H. Alex Brown、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1002/cmdc.201402333

  日期：2014.12

  (PLD1/2) inhibitors afforded ML395 (VU0468809), a potent, >80‐fold PLD2 selective allosteric inhibitor (cellular PLD1, IC50>30 000 nM; cellular PLD2, IC50=360 nM). Moreover, ML395 possesses an attractive in vitro DMPK profile, improved physiochemical properties, ancillary pharmacology (Eurofins Panel) cleaner than any other reported PLD inhibitor, and has been found to possess interesting activity as an

  对卤肽衍生的双磷脂酶 D1/2 (PLD1/2) 抑制剂家族进行进一步化学优化，得到 ML395 (VU0468809)，一种有效的、>80 倍 PLD2 选择性变构抑制剂（细胞 PLD1，IC 50 >30 000 n M；蜂窝 PLD2，IC 50 =360 n M )。此外，ML395 具有有吸引力的体外 DMPK 特征、改善的理化特性、辅助药理学（Eurofins Panel）比任何其他报道的 PLD 抑制剂更清洁，并且已发现在针对一系列流感毒株的细胞测定中作为抗病毒剂具有有趣的活性（H1、H3、H5 和 H7）。