[4-(10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-[1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 86758-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: [4-(10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-[1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-[4-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)piperazin-1-yl]-1-(3,4-dimethoxyphenyl)methanimine
• CAS: 86758-92-1
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 459.612
• InChiKey: OSGPHJWRMBLLFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-ylamine 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到[4-(10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-[1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Potential anticonvulsants: Substituted N-benzylidene derivatives of 10-(4-aminopiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  10-(4-氨基哌嗪基)-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩 XIVa-XIVd 与苯甲醛、3,4-二甲氧基苯甲醛、4-二甲基氨基苯甲醛、水杨醛、3-乙氧基-4-羟基苯甲醛、2-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛、3-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛和3-乙氧基-4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛的反应得到一系列19种缩酮 IIIa-Xc。其中一些显示出预期的抗惊厥效果，但仅对戊四氮唑有效；未观察到最大电击惊厥的拮抗作用。总体上，这些产物具有镇静剂的特性：在较高剂量下，它们产生中枢抑制作用，增强硫喷妥睡眠时间，具有降温作用；在个别情况下观察到抗苯丙胺、抗利血平、抗组胺和猝固效应。经肌肉注射的这些碱性缩酮的水溶性盐 VIIIa, VIIIc, IXc 和 Xc 显示出相当高的急性毒性，并且还显示出肾上腺抑制和降压活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19831173

文献信息

• Potential anticonvulsants: Substituted N-benzylidene derivatives of 10-(4-aminopiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins
  作者：Václav Bártl、Jiří Holubek、Emil Svátek、Marie Bartošová、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19831173

  日期：——

  Reactions of 10-(4-aminopiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins XIVa-XIVd with benzaldehyde, 3,4-dimethoxybenzaldehyde, 4-dimethylaminobenzaldehyde, salicylaldehyde, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, 2-(2-dimethylaminoethoxy)benzaldehyde, 3-(2-dimethylaminoethoxy)benzaldehyde and 3-ethoxy-4-(2-dimethylaminoethoxy)benzaldehyde afforded a series of 19 hydrazones IIIa-Xc. Some of them showed the expected anticonvulsant effect but only towards pentetrazole; antagonism of maximal electroshock seizures was not observed. In general, the products have a character of tranquillizers: in higher does they produce central depression, potentiate the thiopental sleeping time, have hypothermic action; in single cases antiamphetamine, antireserpine, antihistamine and cataleptic effects were observed. The water-soluble salts of the basic hydrazones VIIIa, VIIIc, IXc and Xc, administered parenterally, showed a rather high acute toxicity and revealed also adrenolytic and hypotensive activity.

  10-(4-氨基哌嗪基)-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩 XIVa-XIVd 与苯甲醛、3,4-二甲氧基苯甲醛、4-二甲基氨基苯甲醛、水杨醛、3-乙氧基-4-羟基苯甲醛、2-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛、3-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛和3-乙氧基-4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛的反应得到一系列19种缩酮 IIIa-Xc。其中一些显示出预期的抗惊厥效果，但仅对戊四氮唑有效；未观察到最大电击惊厥的拮抗作用。总体上，这些产物具有镇静剂的特性：在较高剂量下，它们产生中枢抑制作用，增强硫喷妥睡眠时间，具有降温作用；在个别情况下观察到抗苯丙胺、抗利血平、抗组胺和猝固效应。经肌肉注射的这些碱性缩酮的水溶性盐 VIIIa, VIIIc, IXc 和 Xc 显示出相当高的急性毒性，并且还显示出肾上腺抑制和降压活性。