2-Cyano-N-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)acetamide | 90158-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-Cyano-N-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)acetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 90158-77-3
• 化学式: C₆H₇N₃OS
• 分子量: 169.207
• InChiKey: PQRHTRBDNMGQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-8-甲醛 、 2-Cyano-N-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)acetamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-cyano-N-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-3-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-8-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 8-Formyl-4-methyl-7-hydroxy Coumarin Derivatives

  摘要：

  8-甲醛-4-甲基-7-羟基香豆素衍生物通过Penchem缩合反应及Duffs反应合成。将其与N,N-二取代氰基乙酰胺在哌啶存在下处理，得到了新的8-甲醛-4-甲基-7-羟基香豆素衍生物（7a-o）。其结构通过红外光谱、^1H NMR、^13C NMR、质谱以及元素分析数据进行了表征。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2012.56.4.459
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 氰乙酸乙酯 反应 0.5h， 生成 2-Cyano-N-(4,5-dihydro-2-thiazolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 8-Formyl-4-methyl-7-hydroxy Coumarin Derivatives

  摘要：

  8-甲醛-4-甲基-7-羟基香豆素衍生物通过Penchem缩合反应及Duffs反应合成。将其与N,N-二取代氰基乙酰胺在哌啶存在下处理，得到了新的8-甲醛-4-甲基-7-羟基香豆素衍生物（7a-o）。其结构通过红外光谱、^1H NMR、^13C NMR、质谱以及元素分析数据进行了表征。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2012.56.4.459

文献信息

• WALKER, G. N.
  作者：WALKER, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New 8-Formyl-4-methyl-7-hydroxy Coumarin Derivatives
  作者：D.M. Manidhar、K. Uma Maheswara Rao、N. Bakthavatchala Reddy、Ch. Syama Sundar、C. Suresh Reddy

  DOI：10.5012/jkcs.2012.56.4.459

  日期：2012.8.20

  8-Formyl-4-Methyl-7-Hydroxy Coumarin Derivatives were synthesized via Penchem condensation followed by Duffs reaction. Treatment of this with N,N-di substituted cyano acetamides in the presence of piperdine afforded New 8-Formyl-4-Methyl-7-Hydroxy Coumarin Derivatives (7a-o). Their structures were characterized by IR, $^1H$ and $^13}C$ NMR and Mass spectral and elemental analysis data.

  8-甲醛-4-甲基-7-羟基香豆素衍生物通过Penchem缩合反应及Duffs反应合成。将其与N,N-二取代氰基乙酰胺在哌啶存在下处理，得到了新的8-甲醛-4-甲基-7-羟基香豆素衍生物（7a-o）。其结构通过红外光谱、^1H NMR、^13C NMR、质谱以及元素分析数据进行了表征。