Bromo-hexyl-prop-2-enyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane | 1242463-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Bromo-hexyl-prop-2-enyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane
• 英文别名: bromo-hexyl-prop-2-enyl-trimethylsilylimino-λ5-phosphane
• CAS: 1242463-05-3
• 化学式: C₁₂H₂₇BrNPSi
• 分子量: 324.316
• InChiKey: FJBSNILZAQBROM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己基锂 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Bromo-hexyl-prop-2-enyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  通过环境温度下亚磷酸酯介导的（N-甲硅烷基）溴代磷亚胺的链增长缩聚反应合成聚（烷基/芳基磷腈）

  摘要：

  室温加入化学计算量的亚磷酸三甲酯，P（OME）的3，以ñ -甲硅烷（卤代）organophosphoraniminesBrRR'P═NSiMe 3中导致直接形成高分子量聚磷腈的[RR'P═N氯化溶剂] n。大多数聚合反应在18小时内完成。制备的聚合物包括聚（dialkylphosphazenes）（例如，[ Ñ卜2 P = N] Ñ 1B），聚（alkylarylphosphazenes）（例如，[PhMeP═N] Ñ 1D），新材料设有不饱和取代基（例如，[ Ñ十六进制{H 2 C = C（H）CH 2 } P = N] ñ1N），和无规共聚物（例如，{[PhMeP═N] X - [PH Ñ BuP═N] ý }其中X：Ý = 2：1，图7a）。前体silylaminophosphines RR'P-N（森达3）2（5A - q）和溴（甲硅烷）phosphoraniminesBrRR'P═NSiMe

  DOI：

  10.1021/ma100876z

文献信息

• Synthesis of Poly(alkyl/arylphosphazenes) via the Ambient Temperature Phosphite-Mediated Chain-Growth Polycondensation of (<i>N</i>-Silyl)bromophosphoranimines
  作者：Thomas J. Taylor、Alejandro Presa Soto、Keith Huynh、Alan J. Lough、Anthony C. Swain、Nicholas C. Norman、Christopher A. Russell、Ian Manners

  DOI：10.1021/ma100876z

  日期：2010.9.28

  polymerizations were complete within 18 h. The polymers prepared include poly(dialkylphosphazenes) (e.g., [nBu2P═N]n1b), poly(alkylarylphosphazenes) (e.g., [PhMeP═N]n1d), new materials featuring unsaturated substituents (e.g., [nHexH2C═C(H)CH2}P═N]n1n), and random copolymers (e.g., [PhMeP═N]x−[PhnBuP═N]y} where x:y = 2:1, 7a). The precursor silylaminophosphines RR′P−N(SiMe3)2 (5a−q) and bromo(silylamino)phosphoranimines

  室温加入化学计算量的亚磷酸三甲酯，P（OME）的3，以ñ -甲硅烷（卤代）organophosphoraniminesBrRR'P═NSiMe 3中导致直接形成高分子量聚磷腈的[RR'P═N氯化溶剂] n。大多数聚合反应在18小时内完成。制备的聚合物包括聚（dialkylphosphazenes）（例如，[ Ñ卜2 P = N] Ñ 1B），聚（alkylarylphosphazenes）（例如，[PhMeP═N] Ñ 1D），新材料设有不饱和取代基（例如，[ Ñ十六进制H 2 C = C（H）CH 2 } P = N] ñ1N），和无规共聚物（例如，[PhMeP═N] X - [PH Ñ BuP═N] ý }其中X：Ý = 2：1，图7a）。前体silylaminophosphines RR'P-N（森达3）2（5A - q）和溴（甲硅烷）phosphoraniminesBrRR'P═NSiMe