2-methoxy-1-[2-(phenoxycarbonyl)-3,4,5,6-tetraphenylphenyl]naphthalene | 1215224-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-methoxy-1-[2-(phenoxycarbonyl)-3,4,5,6-tetraphenylphenyl]naphthalene
• 英文别名: Phenyl 2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-3,4,5,6-tetraphenylbenzoate
• CAS: 1215224-52-4
• 化学式: C₄₈H₃₄O₃
• 分子量: 658.796
• InChiKey: NCAWQWKHDZQKPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxynaphthalen-1-yl)propynoic acid phenyl ester 、 四苯基环戊二烯酮 以 二苯醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到2-methoxy-1-[2-(phenoxycarbonyl)-3,4,5,6-tetraphenylphenyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用 Dielsâ????Alder Cycloaddition 和内芳基乙炔合成功能化的阻转异构联芳基化合物

  摘要：

  四环酮和官能化的内部芳基乙炔的 Diels-Alder 环加成反应以良好到优异的产率获得了许多庞大的阻转异构联芳基化合物。合成方便，无需繁琐的后处理和纯化程序即可得到纯的联芳基化合物。示例性地，阻转异构体已通过非对映异构体以容易且有效的方式拆分以产生对映异构体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901080

文献信息

• Use of the Diels–Alder Cycloaddition of Tetracyclone and Internal Aryl Acetylenes for the Synthesis of Functionalized Atrop­isomeric Biaryls
  作者：Marko Hapke、Andrey Gutnov、Nico Weding、Anke Spannenberg、Christine Fischer、Christian Benkhäuser-Schunk、Barbara Heller

  DOI：10.1002/ejoc.200901080

  日期：2010.1

  The Diels–Alder cycloaddition reaction of tetracyclone and functionalized, internal aryl acetylenes gave access to a number of bulky atropisomeric biaryls in good to excellent yield. The synthesis is convenient and yields the pure biaryls without tedious work-up and purification procedures. Exemplarily the atropisomers have been resolved via the diastereomers in an easy and efficient manner to yield

  四环酮和官能化的内部芳基乙炔的 Diels-Alder 环加成反应以良好到优异的产率获得了许多庞大的阻转异构联芳基化合物。合成方便，无需繁琐的后处理和纯化程序即可得到纯的联芳基化合物。示例性地，阻转异构体已通过非对映异构体以容易且有效的方式拆分以产生对映异构体。