3-Methyl-pyrido<3,2-e>-as-triazin | 30962-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-Methyl-pyrido<3,2-e>-as-triazin
• 英文别名: 3-Methylpyrido[3,2-e][1,2,4]triazine
• CAS: 30962-73-3
• 化学式: C₇H₆N₄
• 分子量: 146.151
• InChiKey: TYYIWEFAWZZEOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-Methyl-pyrido<3,2-e>-as-triazin
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010

文献信息

• Thermally activated delayed fluorescent material based on 9,10-dihydro-9,9-dimethylacridine analogues for prolonging device longevity
  申请人：Arizona Board of Regents

  公开号：US11245078B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  Thermally activated delayed fluorescent compounds and uses thereof are described. The thermally activated delayed fluorescent compounds are an analogues of 9,10-dihydro-9,9-dimethylacridine compounds.

  本文描述了热激活延迟荧光化合物及其用途。这些热激活延迟荧光化合物是9,10-二氢-9,9-二甲基蒽嗪化合物的类似物。
• (HETERO)ARYLAMIDE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：EP3553056B1

  公开（公告）日：2021-02-17
• Thermally Activated Delayed Fluorescent Material Based on 9,10-Dihydro-9,9-dimethylacridine Analogues for Prolonging Device Longevity
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US20200075868A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Thermally activated delayed fluorescent compounds and uses thereof are described. The thermally activated delayed fluorescent compounds are an analogues of 9,10-dihydro-9,9-dimethylacridine compounds.
• Pyrido[3,4-e]-1,2,4-triazines and related heterocycles as potential antifungal agents
  作者：Marvin F. Reich、Paul F. Fabio、Ving J. Lee、Nydia A. Kuck、Ray T. Testa

  DOI：10.1021/jm00131a010

  日期：1989.11

  6-c]quinolines, and related fused triazines are described. Methyl, amino, and acylamino substituents were placed in the pyridyl ring of the former system. Other structural modifications included various alkyl, cycloalkyl, substituted phenyl, and heterocyclic groups in the 3-position of these ring systems. In agar dilution assays, actives in this series inhibited strains of Candida, Aspergillus, Mucor, and Trychophyton

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。