2,6-dibenzhydryl-N-(3,5-dimethylphenyl)-4-methylaniline | 1596369-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,6-dibenzhydryl-N-(3,5-dimethylphenyl)-4-methylaniline
• CAS: 1596369-39-9
• 化学式: C₄₁H₃₇N
• 分子量: 543.751
• InChiKey: WCLLAOPPGFFLEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 、 2,6-双(二苯甲基)-4-甲基苯胺 在 [(C{N(Dip)C(H)}₂)Pd(1-methylimidazole)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2,6-dibenzhydryl-N-(3,5-dimethylphenyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of extremely bulky amido-germanium(II) halide complexes

  摘要：

  极为庞大的芳基/硅基二级胺，HN(Ar)(SiMe3)，其中Ar = C6H2-i-Pr2(CPh3)-2,6,4 (LDipH)，C6H2{C(H)Ph2}2-i-Pr-2,6,4 (L†H)，或C6H2{C(H)Ph2}2-t-Bu-2,6,4 (Lt-BuH)，已通过适当的锂苯胺配合物与ClSiMe3之间的盐转化反应合成。相关的二芳基二级胺，HN(Ar*)(R)，其中Ar* = C6H2{C(H)Ph2}2Me-2,6,4，R = C6H3Me2-3,5 (LMeH)，C6H3(CF3)2-3,5 (LCF3H)，或C6H2-i-Pr3-2,4,6 (LTripH)，通过钯催化的交叉偶联反应制备。其中三种胺已经进行了晶体学表征。将GeCl2·二氧六环与每种脱质子化胺的1当量处理，得到了翻译的氨基锗(II)氯化物配合物，[LGeCl] (L = L†, Lt-Bu, LCF3, 或LTrip)。类似地，已知的氨基二锗烷，[L*Ge-GeL*] (L* = -N(Ar*)(SiMe3))，与I2反应导致了二锗烷的氧化裂解，形成了第一个二配位的氨基锗(II)碘化物配合物，[L*GeI]。对[Lt-BuGeCl]和[L*GeI]的晶体学表征显示它们都具有类似的单体结构。本研究描述的化合物应该对在低氧化态主族化学领域工作的合成化学家具有实用价值。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0394

文献信息

• Synthesis and characterization of extremely bulky amido-germanium(II) halide complexes
  作者：Terrance J. Hadlington、Jiaye Li、Cameron Jones

  DOI：10.1139/cjc-2013-0394

  日期：2014.6

  The extremely bulky aryl/silyl secondary amines, HN(Ar)(SiMe₃), Ar = C₆H₂-i-Pr₂(CPh₃)-2,6,4 (L^DipH), C₆H₂C(H)Ph₂}₂-i-Pr-2,6,4 (L^†H), or C₆H₂C(H)Ph₂}₂-t-Bu-2,6,4 (L^t-BuH), have been synthesized via salt metathesis reactions between the appropriate lithium anilide complex and ClSiMe₃. The related diaryl secondary amines, HN(Ar*)(R), Ar* = C₆H₂C(H)Ph₂}₂Me-2,6,4 and R = C₆H₃Me₂-3,5 (L^MeH), C₆H₃(CF₃)₂-3,5 (L^CF3H), or C₆H₂-i-Pr₃-2,4,6 (L^TripH), were prepared via palladium catalyzed cross-coupling reactions. Three of the amines were crystallographically characterized. Treatment of GeCl₂·dioxane with 1 equiv. of each of the deprotonated amines led to the isolation of the amido-germanium(II) chloride complexes, [LGeCl] (L = L^†, L^t-Bu, L^CF3, or L^Trip). Similarly, reaction of the known amido-digermyne, [L*Ge–GeL*] (L* = –N(Ar*)(SiMe₃)), with I₂ resulted in the oxidative cleavage of the Ge–Ge bond of the digermyne, and the formation of the first two-coordinate amido-germanium(II) iodide complex, [L*GeI]. Crystallographic characterization of [L^t-BuGeCl] and [L*GeI] revealed both to have similar monomeric structures. The compounds described in this study should prove useful as synthons for synthetic chemists working in the field of low oxidation state main group chemistry.

  极为庞大的芳基/硅基二级胺，HN(Ar)(SiMe3)，其中Ar = C6H2-i-Pr2(CPh3)-2,6,4 (LDipH)，C6H2C(H)Ph2}2-i-Pr-2,6,4 (L†H)，或C6H2C(H)Ph2}2-t-Bu-2,6,4 (Lt-BuH)，已通过适当的锂苯胺配合物与ClSiMe3之间的盐转化反应合成。相关的二芳基二级胺，HN(Ar*)(R)，其中Ar* = C6H2C(H)Ph2}2Me-2,6,4，R = C6H3Me2-3,5 (LMeH)，C6H3(CF3)2-3,5 (LCF3H)，或C6H2-i-Pr3-2,4,6 (LTripH)，通过钯催化的交叉偶联反应制备。其中三种胺已经进行了晶体学表征。将GeCl2·二氧六环与每种脱质子化胺的1当量处理，得到了翻译的氨基锗(II)氯化物配合物，[LGeCl] (L = L†, Lt-Bu, LCF3, 或LTrip)。类似地，已知的氨基二锗烷，[L*Ge-GeL*] (L* = -N(Ar*)(SiMe3))，与I2反应导致了二锗烷的氧化裂解，形成了第一个二配位的氨基锗(II)碘化物配合物，[L*GeI]。对[Lt-BuGeCl]和[L*GeI]的晶体学表征显示它们都具有类似的单体结构。本研究描述的化合物应该对在低氧化态主族化学领域工作的合成化学家具有实用价值。