N-ethyl-decahydroisoquinoline | 408517-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-ethyl-decahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-ethyl-decahydro-isoquinoline；2-Aethyl-decahydro-isochinolin；2-ethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline
• CAS: 408517-84-0
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: CBVUZMFHQQOXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基)乙酮 在 乙醇 、 镍 作用下， 165.0 ℃ 、20.59 MPa 条件下， 生成 N-ethyl-decahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  On the Stereochemistry of Yohimbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a090

文献信息

• CYCLOALKYLCARBAMATE BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100311794A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2019079578A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to inhibitors of Transient Receptor Potential Channel 6 (TRPC6) protein activity. The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及抑制瞬时受体电位通道6（TRPC6）蛋白活性的抑制剂。本发明提供了一种具有式（I）的化合物或其药用可接受的盐，包含本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。
• [EN] DIARYLALKYLAMINE REV-ERB ANTAGONISTS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DIARYLALKYLAMINES DE REV-ERB ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：FOND ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：WO2015052283A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof : It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses as anti-proliferative and pro-apoptotic agents for cancer therapy.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂：还揭示了一种包括式（I）化合物的药物组合物，以及它们作为抗增殖和促凋亡剂用于癌症治疗的用途。
• ALKANOYLAMINO BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20100310500A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有抗肿瘤活性的并环类化合物及其用途
  申请人：INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021254493A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用。还提供了化合物的合成方法，其工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。