tris(methylsilyl)methylsilane | 135713-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(methylsilyl)methylsilane
• 英文别名: Methyl-tris(methylsilyl)silane
• CAS: 135713-30-3
• 化学式: C₄H₁₈Si₄
• 分子量: 178.529
• InChiKey: FSSZJUJGVYDFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(methylsilyl)methylsilane 在 三溴甲烷 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 以3.3 g的产率得到tris(dibromomethylsilyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  Base catalysed hydrogenation of methylbromooligosilanes with trialkylstannanes, identification of the first methylbromohydrogenoligosilanes

  摘要：

  The Lewis base catalysed hydrogenation of methylchlorooligsilanes with trialkylstannanes can also be applied to the hydrogenation of methylbromooligosilanes. In this way methylbromohydrogenoligosilanes were prepared for the first time. Methylbromotrisilanes with an > SiBrMe middle group (e.g. SiBrMe(2)-SiBrMe-SiBrMe(2)) are hydrogenated first at this silicon atom under formation of an > SiHMe group (e.g. SiBrMe(2)-SiHMe-SiBrMe(2)). Brominated silanes containing a quarternary Si(Si)(4) unit (e.g. Si(SiBrMe(2))(4)) do not react with trialkylstannanes.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06552-7
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-tris-dichlormethylsilyl-silan 在 三甲基锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tris(methylsilyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  碱式四氢呋喃甲基氯和四硅烷mit三烷基锡

  摘要：

  路易斯酸催化的甲基氯乙硅烷与三烷基锡烷的加氢反应也可用于高级甲基氯聚硅烷，而不会裂解SiSi键。以这种方式可以制备甲基氯氢三硅烷和四硅烷。使用具有SiClMe中间基团的三硅烷，第一次氢化仅在形成SiHMe基团的情况下在该硅原子上发生。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05927-h

文献信息

• Basekatalysierte hydrierung von methylchlortri- und -tetrasilanen mit trialkylstannanen zu methylchlorwasserstofftri- und -tetrasilanen
  作者：U. Herzog、E. Brendler、G. Roewer

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05927-h

  日期：1996.4

  The Lewis-base catalysed hydrogenation of methylchlorodisilanes with trialkylstannanes is also applicable to higher methylchlorooligosilanes without cleavage of the SiSi bonds. In this way it was possible to prepare methylchlorohydrogentri- and tetrasilanes. Using trisilanes with a SiClMe middle group the first hydrogenation takes place exclusively at this silicon atom under formation of a SiHMe group

  路易斯酸催化的甲基氯乙硅烷与三烷基锡烷的加氢反应也可用于高级甲基氯聚硅烷，而不会裂解SiSi键。以这种方式可以制备甲基氯氢三硅烷和四硅烷。使用具有SiClMe中间基团的三硅烷，第一次氢化仅在形成SiHMe基团的情况下在该硅原子上发生。
• Syntheses of Functionalized Oligosilanes
  作者：Roland Fischer、Judith Baumgartner、Guido Kickelbick、Karl Hassler、Christoph Marschner

  DOI：10.1007/s00706-006-0463-7

  日期：2006.5

  A number of differently substituted isotetra- and isoheptasilanes were synthesized.
• Base catalysed hydrogenation of methylbromooligosilanes with trialkylstannanes, identification of the first methylbromohydrogenoligosilanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06552-7

  日期：1997.1

  The Lewis base catalysed hydrogenation of methylchlorooligsilanes with trialkylstannanes can also be applied to the hydrogenation of methylbromooligosilanes. In this way methylbromohydrogenoligosilanes were prepared for the first time. Methylbromotrisilanes with an > SiBrMe middle group (e.g. SiBrMe(2)-SiBrMe-SiBrMe(2)) are hydrogenated first at this silicon atom under formation of an > SiHMe group (e.g. SiBrMe(2)-SiHMe-SiBrMe(2)). Brominated silanes containing a quarternary Si(Si)(4) unit (e.g. Si(SiBrMe(2))(4)) do not react with trialkylstannanes.