6-acetyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrido[3,2-b]azepine | 269404-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 6-acetyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrido[3,2-b]azepine
• 英文别名: 1-(3,4,9,14-Tetrazatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(10),2(6),4,11,13-pentaen-9-yl)ethanone
• CAS: 269404-11-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O
• 分子量: 228.253
• InChiKey: OQUJHDUJBXUFCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrido[3,2-b]azepine 在 盐酸 作用下， 反应 4.5h， 以91%的产率得到1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrido[3,2-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,6-四氢吡唑并[ 3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂pine的合成

  摘要：

  从市售的3-氨基-2-环己烯-1-酮（1）和3-（二甲基氨基）丙烯醛（4）合成7,8-二氢-5（6 H）-喹啉酮（3），产率为23％避免准备乳腺（2）。5-（4-甲基苯基磺酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂（12）转化为6-（4-甲基苯基磺酰基）-1,4,5，描述了6-四氢吡唑并[3，4- d ]吡啶并[3，2- b ]氮杂（24）。用乙酸中的40％硫酸除去N-（4-甲基苯基磺酰基）基团，得到三环a庚因26。将类似系列的反应应用于5-（4-硝基苯甲酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ] -a嗪（13），得到6-（4-硝基苯甲酰基） -1,4,5,6-四氢吡唑并[3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂（25）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370107
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5-(4-methylphenylsulfonyl)-5H-pyrido[3,2-b]azepine N-oxide 在 三聚氯氰 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-acetyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrido[3,2-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  1,4,5,6-四氢吡唑并[ 3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂pine的合成

  摘要：

  从市售的3-氨基-2-环己烯-1-酮（1）和3-（二甲基氨基）丙烯醛（4）合成7,8-二氢-5（6 H）-喹啉酮（3），产率为23％避免准备乳腺（2）。5-（4-甲基苯基磺酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂（12）转化为6-（4-甲基苯基磺酰基）-1,4,5，描述了6-四氢吡唑并[3，4- d ]吡啶并[3，2- b ]氮杂（24）。用乙酸中的40％硫酸除去N-（4-甲基苯基磺酰基）基团，得到三环a庚因26。将类似系列的反应应用于5-（4-硝基苯甲酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ] -a嗪（13），得到6-（4-硝基苯甲酰基） -1,4,5,6-四氢吡唑并[3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂（25）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370107

文献信息

• Synthesis of 1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrido[3,2-b]azepine
  作者：J. Donald Albright、Xuemei Du

  DOI：10.1002/jhet.5570370107

  日期：2000.1

  The synthesis of 7,8-dihydro-5(6H)-quinolinone (3) from commercially available 3-amino-2-cyclohexen-1-one (1) and 3-(dimethylamino)acrolein (4) in 23% yield avoids the preparation of propynal (2). Conversion of 5-(4-methylphenylsulfonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,2-b]azepine (12) to 6-(4-methylphenylsulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]pyrido[3,2-b]azepine (24) is described. Removal of the

  从市售的3-氨基-2-环己烯-1-酮（1）和3-（二甲基氨基）丙烯醛（4）合成7,8-二氢-5（6 H）-喹啉酮（3），产率为23％避免准备乳腺（2）。5-（4-甲基苯基磺酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ]氮杂（12）转化为6-（4-甲基苯基磺酰基）-1,4,5，描述了6-四氢吡唑并[3，4- d ]吡啶并[3，2- b ]氮杂（24）。用乙酸中的40％硫酸除去N-（4-甲基苯基磺酰基）基团，得到三环a庚因26。将类似系列的反应应用于5-（4-硝基苯甲酰基）-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- b ] -a嗪（13），得到6-（4-硝基苯甲酰基） -1,4,5,6-四氢吡唑并[3,4- d ]吡啶并[3,2- b ]氮杂（25）。