9-氮杂二环[3.3.1]壬烷-3-醇 | 209733-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 9-氮杂二环[3.3.1]壬烷-3-醇
• 英文名称: norpseudopelletierin-3-ol
• 英文别名: 9-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-3-ol；Norgranatanol-3α；9-Azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol
• CAS: 209733-21-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: LAZFLHAAIKYNNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-氮杂二环[3.3.1]壬烷-3-醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Norgranatanol-3α-acetat
  参考文献：
  名称：

  Brugmansia 和 Datura N-烷基托烷生物合成酶的特异性

  摘要：

  酶 N-甲基腐胺氧化酶 (MPO)、形成托品的托品酮还原酶 (TRI)、形成假托品的托品酮还原酶 (TRII)、托品：酰基辅酶 A 转移酶 (TAT) 和拟托品：酰基辅酶 A 转移酶 (PAT) ) 从曼陀罗和 Brugmansia candida x aurea 杂交体的转化根培养物中提取的 ) 接受了一系列替代底物的能力进行了测试。MPO 活性用 N-烷基腐胺和 N-烷基尸胺作为底物进行测试。针对一系列 N-烷基去甲托品酮、N-烷基去甲片碱和结构相关的酮作为底物测试了 TRI 和 TRII 还原。TAT 和 PAT 酯化测试使用一系列 N 取代的托品、拟托品、丸剂和拟丸剂作为底物来评估它们各自的乙酰基酯和 tigloyl 酯的形成。结果通常表明，这些酶会在不同程度上接受外来底物。这样的研究可能会揭示有关酶的活性位点的整体拓扑结构。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(99)00293-9
• 作为产物：
  描述：

  9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 在 tropinone reductase II from Daturastramonium 作用下， 生成 9-氮杂二环[3.3.1]壬烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Brugmansia 和 Datura N-烷基托烷生物合成酶的特异性

  摘要：

  酶 N-甲基腐胺氧化酶 (MPO)、形成托品的托品酮还原酶 (TRI)、形成假托品的托品酮还原酶 (TRII)、托品：酰基辅酶 A 转移酶 (TAT) 和拟托品：酰基辅酶 A 转移酶 (PAT) ) 从曼陀罗和 Brugmansia candida x aurea 杂交体的转化根培养物中提取的 ) 接受了一系列替代底物的能力进行了测试。MPO 活性用 N-烷基腐胺和 N-烷基尸胺作为底物进行测试。针对一系列 N-烷基去甲托品酮、N-烷基去甲片碱和结构相关的酮作为底物测试了 TRI 和 TRII 还原。TAT 和 PAT 酯化测试使用一系列 N 取代的托品、拟托品、丸剂和拟丸剂作为底物来评估它们各自的乙酰基酯和 tigloyl 酯的形成。结果通常表明，这些酶会在不同程度上接受外来底物。这样的研究可能会揭示有关酶的活性位点的整体拓扑结构。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(99)00293-9

文献信息

• 9-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
  申请人：Napier Elizabeth Susan

  公开号：US20070112019A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to a 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivative of formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 9-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives and to their use in therapy.

  本发明涉及式I的9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。该发明还涉及包含所述9-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• [EN] NOVEL 9-AZA-BICYCLO[3.3.1]NON-3-YLOXY CHROMEN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 9-AZA-BICYCLO[3.3.1]NON-3-YLOXY CHROMÉN-2-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009098209A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  This invention relates to novel 9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yloxy chromen-2-one derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及新颖的9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yloxy chromen-2-one衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。
• METHOD FOR PRODUCING ENDO-9-AZABICYCLO[3.3.1]NONAN-3-OL DERIVATIVE
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：US20160200726A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A 9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one derivative is reacted with a hydrogen in the presence of a catalyst composed of a ruthenium complex to obtain, at a low cost, an endo-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol derivative useful as a production intermediate for agrochemical agents or medicines.

  在9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮衍生物在钌配合物催化剂存在下与氢发生反应，从而以较低成本获得一种有用的内环9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-醇衍生物，可用作农药或药物的生产中间体。
• NOVEL 9-AZA-BICYCLO[3.3.1]NON-3-YLOXY CHROMEN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20110136854A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  This invention relates to novel 9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yloxy chromen-2-one derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新颖的9-aza-bicyclo[3.3.1]non-3-yloxy chromen-2-one衍生物，其可作为单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明还涉及这些化合物在治疗方法中的使用以及包含本发明化合物的制药组合物。
• CYCLIC AMINE COMPOUND AND MITICIDE
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：EP2540719A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  The present invention provides a cyclic amine compound represented by formula (I) (in formula (I), Cy1 and Cy2 independently represent a C6-10 aryl group or a heterocyclyl group; R1a to R5a independently represent a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted C1-6 alkyl group; R10, R", R20 and R21 independently represent an unsubstituted or substituted C1-6 alkyl group, an unsubstituted or substituted C1-6 alkoxy group, a halogen atom or the like; m, n, p, and r each represent an integer of 0 to 5; and Y represents an oxygen atom or the like) or salt thereof, and an acaricide including the same.

  本发明提供了一种由式(I)代表的环胺化合物（在式(I)中，Cy1和Cy2独立地代表C6-10芳基或杂环基；R1a至R5a独立地代表氢原子或未取代或取代的C1-6烷基；R10、R"、R20和R21独立地代表未取代或取代的C1-6烷基、未取代或取代的C1-6烷氧基、卤素原子或类似物；m、n、p和r各自代表0至5的整数；以及Y代表氧原子或类似物）或其盐，以及包括相同内容的杀螨剂。