N-<4-(tosyloxy)butyl>-3,3-tetramethyleneglutarimide | 102908-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: N-<4-(tosyloxy)butyl>-3,3-tetramethyleneglutarimide
• 英文别名: N-(4-tosyloxybutyl)-3,3-tetramethylene glutarimide；8-[4-(4-methylbenzenesulfonyloxy)butyl]-8-azaspiro[4,5]decan-7,9-dione；4-(7,9-Dioxo-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 102908-67-8
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₅S
• 分子量: 393.504
• InChiKey: BKNJTUQZUXKSEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二恶-2-甲胺 、 N-<4-(tosyloxy)butyl>-3,3-tetramethyleneglutarimide 生成 [8-[4-(1,4-苯并二恶烷-2-基-甲氨基)丁基]]-8-氮螺[4.5]癸烷-7,9-二酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-(4-hydroxybutyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 对甲苯磺酰氯 为溶剂， 生成 N-<4-(tosyloxy)butyl>-3,3-tetramethyleneglutarimide
  参考文献：
  名称：

  Glutarimide antianxiety and antihypertensive agents

  摘要：

  该公式的戊二酰亚胺衍生物可用作抗高血压和抗焦虑药物。其中，R.sub.1和R.sub.2分别独立表示氢、1至4碳原子的烷基、1至4碳原子的烷氧基、卤素、硝基、羟基、SO.sub.3 H、SO.sub.2 NH.sub.2，当R.sub.1和R.sub.2一起时，在1,2-或3,4-位置形成融合苯基团，但当R.sub.1和R.sub.2相同时，它们分别表示氢、1至4碳原子的烷基、1至4碳原子的烷氧基、羟基或卤素基；A和B独立表示氧、硫或亚胺基，其具有--N(R.sub.6)--的结构，其中R.sub.6基为氢或1至4碳原子的烷基；R.sub.3为氢、1至4碳原子的烷基或羟乙基基团；n为2至5的整数；R.sub.4和R.sub.5表示甲基基团，或者一起形成环戊烷或环己烷环；其对映体；以及其药用可接受的酸盐。

  公开号：

  US04612312A1

文献信息

• Isoxazolobenzoxazepines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04960767A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  This invention relates to isoxazolobenzoxazepines having the following formula ##STR1## wherein X.sub.1 is H; X.sub.2 is H or OH; or X.sub.1 and X.sub.2 taken together are carbonyl oxygen or ##STR2## R is (1) H, (2) loweralkyl, (3) arylloweralkyl, (4) loweralkynyl, (5) loweralkenyl, (6) ##STR3## where R.sub.1 and R.sub.2 are independently (a) H, (b) lower alkyl, (c) arylloweralkyl, (d) ##STR4## where Z is H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, nitro or amino and n' is an integer of 1 to 3; (e) ##STR5## where n" is an integer of 1 to 3; or (f) R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the nitrogen atom are substituted or unsubstituted piperidino or pyrrolidino of the formula ##STR6## where R.sub.3 is H, loweralkyl or aryl, and m is an integer of 1 or 2; (7) ##STR7## where R.sub.4 is H or loweralkyl and m' is an integer of 3 or 4; (8) ##STR8## where Z and n' are as previously defined; (9) ##STR9## where m'" is an integer of 1, 2, or 3 (10) ##STR10## where R.sub.5 and R.sub.6 are lower alkyl, aryl lower alkyl or are independently taken together with the N atom to form a substituted or unsubstituted piperidino or pyrrolidino group of the formula ##STR11## where R.sub.3 and m are as previously defined (11) ##STR12## where R.sub.7 is loweralkyl, aryl, or arylloweralkyl; (12) ##STR13## where R.sub.5 and R.sub.6 are as previously defined; Y is H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, nitro or amino and n is an integer of 1 to 3, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable to the geometric, stereo and optical isomers thereof.

  这项发明涉及具有以下结构的异噁唑基苯并噁唑烷化合物 ##STR1## 其中 X.sub.1 为 H；X.sub.2 为 H 或 OH；或 X.sub.1 和 X.sub.2 结合在一起为羰基氧或 ##STR2## R 为 (1) H，(2) 较低烷基，(3) 芳基较低烷基，(4) 较低炔基，(5) 较低烯基，(6) ##STR3## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 独立地为 (a) H，(b) 较低烷基，(c) 芳基较低烷基，(d) ##STR4## 其中 Z 为 H，卤素，较低烷基，较低氧烷基，CF.sub.3，硝基或氨基，n' 为 1 到 3 的整数；(e) ##STR5## 其中 n" 为 1 到 3 的整数；或 (f) R.sub.1 和 R.sub.2 与氮原子一起取代或未取代的哌啶基或吡咯啉基，其结构为 ##STR6## 其中 R.sub.3 为 H，较低烷基或芳基，m 为 1 或 2；(7) ##STR7## 其中 R.sub.4 为 H 或 较低烷基，m' 为 3 或 4 的整数；(8) ##STR8## 其中 Z 和 n' 如前所定义；(9) ##STR9## 其中 m'" 为 1、2 或 3 的整数 (10) ##STR10## 其中 R.sub.5 和 R.sub.6 为较低烷基，芳基较低烷基或与氮原子一起取代或未取代的哌啶基或吡咯啉基，其结构为 ##STR11## 其中 R.sub.3 和 m 如前所定义 (11) ##STR12## 其中 R.sub.7 为 较低烷基，芳基或芳基较低烷基；(12) ##STR13## 其中 R.sub.5 和 R.sub.6 如前所定义；Y 为 H，卤素，较低烷基，较低氧烷基，CF.sub.3，硝基或氨基，n 为 1 到 3 的整数，以及其药学上可接受的酸盐，以及适用于其几何、立体和光学异构体。
• Isoxazolobenzoxazepines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0353631A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  The present invention relates to isoxazolobenzoxazepine derivatives and a process for their preparation. The compounds show analgesic activities and can, therefore be used as medicaments.

  本发明涉及异恶唑苯并氧氮杂卓衍生物及其制备方法。这些化合物具有镇痛活性，因此可用作药物。
• Graphics computer-aided receptor mapping as a predictive tool for drug design: development of potent, selective, and stereospecific ligands for the 5-HT1A receptor
  作者：Marcel F. Hibert、Maurice W. Gittos、Derek N. Middlemiss、Anis K. Mir、John R. Fozard

  DOI：10.1021/jm00401a007

  日期：1988.6

  A conformational study of four 5-HT1A (serotonin) receptor ligands ((R-(-)-methiothepin, spiperone, (S)-(-)-propranolol, and buspirone) led to the definition of a pharmacophore and a three-dimensional map of the 5-HT1A antagonist recognition site. These models were used to design new compounds and successfully predict their potency, stereospecificity, and selectivity. For example, 8-[4-[(1,4-benzodioxan-2-ylmethyl)amino] butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione (1, MDL 72832) has nanomolar affinity (pIC50 = 9.14) for the 5-HT1A binding site in rat frontal cortex. As predicted, the S-(-) enantiomer of 1 was more active than its R-(+) enantiomer (pIC50 = 9.21 and 7.66, respectively) and a naphthalene analogue of 1 displayed the expected improved selectivity.
• ——
  作者：HIBERT M.、 GITTOS M. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4612312A
  申请人：——

  公开号：US4612312A

  公开（公告）日：1986-09-16