[8-[4-(1,4-苯并二恶烷-2-基-甲氨基)丁基]]-8-氮螺[4.5]癸烷-7,9-二酮盐酸盐 | 113777-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: [8-[4-(1,4-苯并二恶烷-2-基-甲氨基)丁基]]-8-氮螺[4.5]癸烷-7,9-二酮盐酸盐
• 英文名称: MDL 72832
• 英文别名: 8-[4-(1,4-benzodioxan-2-ylmethylamino)butyl]-8-azaspiro[4,5]decane-7,9-dione；8-[4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethylamino)butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
• CAS: 113777-33-6
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 386.491
• InChiKey: HCVRCHQFYYZPHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二恶-2-甲胺 、 N-<4-(tosyloxy)butyl>-3,3-tetramethyleneglutarimide 生成 [8-[4-(1,4-苯并二恶烷-2-基-甲氨基)丁基]]-8-氮螺[4.5]癸烷-7,9-二酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• Verwendung von Serotonin-Antagonisten bei der Behandlung von Apoplexia cerebri
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0360077A2

  公开（公告）日：1990-03-28

  Wirkstoffe, mit Serotonin-agonistischer Wirkung, die be­vorzugt an 5HT1A-Rezeptoren binden, werden zur Herstel­lung von Arzneimitteln zur Behandlung von Apoplexia cerebri verwendet.

  具有血清素拮抗作用的活性物质优先与 5HT1A 受体结合，可用于制造治疗脑瘫的药物。
• Antipsychotic benzodioxan derivatives
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0520674A1

  公开（公告）日：1992-12-30

  The compounds: wherein R¹ and R² are, independently, hydrogen, alkyl, alkoxy, aralkoxy, alkanoyloxy, hydroxy, halo, amino, mono- or dialkylamino, alkanamido, or sulfonamido, or R¹ and R² together form methylenedioxy, ethylenedioxy, or propylenedioxy; R³ is hydrogen or alkyl; n is one of the integers 2, 3 or 4; R¹² is NR⁴R⁵ in which R⁴ and R⁵ are, independently, hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkanoyl, aroyl, alkylsulfonyl or arylsulfonyl, or R⁴ and R⁵ together form a 3-7 membered polymethylene ring; R¹⁰ is hydrogen or, when taken with R¹², R¹⁰ and R¹² complete the six membered ring- in which X is O or NR⁸, in which R⁸ is hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are antipsychotic, antidepressant and anxiolytic agents useful in the treatment of multi-CNS disease states.

  化合物： 其中 R¹ 和 R² 独立地为氢、烷基、烷氧基、芳烷氧基、烷酰氧基、羟基、卤代、氨基、单烷基或二烷基氨基、烷酰胺基或磺酰胺基，或 R¹ 和 R² 共同形成亚甲基二氧基、亚乙基二氧基或亚丙基二氧基；R³ 为氢或烷基；n 为整数 2、3 或 4 之一；R¹² 是 NR⁴R⁵，其中 R⁴ 和 R⁵ 独立地是氢、烷基、环烷基、烷酰基、芳基、烷基磺酰基或芳基磺酰基，或者 R⁴ 和 R⁵ 共同形成一个 3-7 成员的聚亚甲基环；R¹⁰ 是氢，或者当与 R¹² 并用时，R¹⁰ 和 R¹² 构成六分子环 其中 X 为 O 或 NR⁸，R⁸ 为氢或烷基；或其药学上可接受的盐，是治疗多种中枢神经系统疾病的抗精神病、抗抑郁和抗焦虑药物。
• Capture compounds and methods for analyzing the proteome
  申请人：caprotec bioanalytics GmbH

  公开号：EP2259068A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  A capture compound and a method of identifying drug target non-target proteins in a mixture of proteins is provided, comprising the steps of interacting the mixture with a capture compound of the formula Q-Z-( Xm)-Yn, wherein Z is a trivalent moiety for presenting X, Y and Q; moiety X is selected to covalently bind to proteins; moiety Y is a pharmaceutical drug, drug fragment, drug metabolite, prodrug, enzyme substrate, enzyme inhibitor, transition-state analogue or a ligand to a receptor; Q is a sorting function selected to permit physical arraying or other addressable separation method suitable for analysis, Q comprises a biotin moiety, a (His)6 moiety, a BODIPY moiety (4, 4-difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene), an oligonucleotide or PNA (peptide nucleic acid), an antibody, an immunotoxin conjugate, an adhesive peptide, a lectin, an activated dextran or a peptide; and analyzing the captured proteins to identify drug target or drug non-target.

  本发明提供了一种捕获化合物和鉴定蛋白质混合物中药物靶标非靶标蛋白质的方法，包括以下步骤：将混合物与式Q-Z-( Xm)-Yn 的捕获化合物相互作用，其中Z是用于呈现X、Y和Q的三价分子；分子X被选择用于与蛋白质共价结合；分子Y是药物、药物片段、药物代谢物、原药、酶底物、酶抑制剂、过渡态类似物或受体配体；Q 是一种分选功能，用于物理阵列或其他适合分析的可寻址分离方法，Q 包括生物素分子、(His)6 分子、BODIPY 分子（4, 4-difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene ）、寡核苷酸或 PNA（肽核酸）、抗体、免疫毒素共轭物、粘附肽、凝集素、活化葡聚糖或肽；分析捕获的蛋白质，以确定药物靶标或药物非靶标。
• METHOD FOR NEURAL STEM CELL DIFFERENTIATION USING 5HT1A AGONISTS
  申请人：Psychiatric Genomics, Inc.

  公开号：US20030082802A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Abstract of Disclosure The present invention relates to a method for differentiating a neural stem cell into a neuronal cell such as a neuroblast or a neuron in vitro or in vivo. Particularly, the invention provides for a method for neural stem cell differentiation by contacting the neural stem cell with a 5HT1A ligand or agonist.

  公开内容摘要 本发明涉及一种在体外或体内将神经干细胞分化成神经元细胞（如神经母细胞或神经元）的方法。 特别是，本发明提供了一种通过使神经干细胞与 5HT1A 配体或激动剂接触进行神经干细胞分化的方法。