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N,N'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-N,N'-bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-1,6-hexanediamine | 155930-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-N,N'-bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-1,6-hexanediamine
英文别名
Methyl 3-[6-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]propanoate
N,N'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-N,N'-bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-1,6-hexanediamine化学式
CAS
155930-09-9
化学式
C34H66N4O4
mdl
——
分子量
594.922
InChiKey
LLAAOELQHOUJGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,6-hexanediaminesodium hydroxide聚合甲醛甲酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以88%的产率得到N,N'-bis(2-methoxycarbonylethyl)-N,N'-bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-1,6-hexanediamine
    参考文献:
    名称:
    Hindered piperidine stabilizers and production thereof
    摘要:
    一种由以下式表示的受阻二氮杂环己烷化合物##STR1##其中R.sup.1是2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基团,该基团的N-位置被取代或未取代,是氢原子,是可能含有环状部分的C.sub.1-C.sub.18芳基烷基团,或是C.sub.7-C.sub.18芳基烷基团,R.sup.2是氢原子,是可能含有环状部分的C.sub.1-C.sub.10烷基团,是可能含有环状部分的C.sub.1-C.sub.18烷氧基团,或是羟基,n是2到8的整数,能有效稳定有光照作用下会恶化的有机材料。还公开了一种制备上述式表示的化合物的方法。
    公开号:
    US05714612A1
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文献信息

  • US5384348A
    申请人:——
    公开号:US5384348A
    公开(公告)日:1995-01-24
  • US5506286A
    申请人:——
    公开号:US5506286A
    公开(公告)日:1996-04-09
  • US5714612A
    申请人:——
    公开号:US5714612A
    公开(公告)日:1998-02-03
  • Hindered piperidine stabilizers and production thereof
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US05714612A1
    公开(公告)日:1998-02-03
    A hindered piperidine compound represented by the formula of ##STR1## wherein R.sup.1 is a 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl group of which the N-position is substituted or not, a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.18 arylalkyl group which may contain a cyclic portion, or a C.sub.7 -C.sub.18 arylalkyl group, R.sup.2 is a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.10 alkyl group which may contain a cyclic portion, a C.sub.1 -C.sub.18 alkyloxy group which may contain a cyclic portion, or a hydroxyl group, and n is an integer of 2 to 8, effectively stabilizes organic materials having a property to deteriorate by the action of light. A method for producing the compound represented by the above formula is also disclosed.
    一种由以下式表示的受阻二氮杂环己烷化合物##STR1##其中R.sup.1是2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基团,该基团的N-位置被取代或未取代,是氢原子,是可能含有环状部分的C.sub.1-C.sub.18芳基烷基团,或是C.sub.7-C.sub.18芳基烷基团,R.sup.2是氢原子,是可能含有环状部分的C.sub.1-C.sub.10烷基团,是可能含有环状部分的C.sub.1-C.sub.18烷氧基团,或是羟基,n是2到8的整数,能有效稳定有光照作用下会恶化的有机材料。还公开了一种制备上述式表示的化合物的方法。
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