2,4-bis(propan-2-yl)thiophen-3-amine monohydrochloride | 135137-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,4-bis(propan-2-yl)thiophen-3-amine monohydrochloride
• 英文别名: 2,4-diisopropylthienyl-3-amine hydrochloride；2,4-Di(propan-2-yl)thiophen-3-amine;hydrochloride
• CAS: 135137-07-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NS*ClH
• 分子量: 219.779
• InChiKey: WHCDYYLFMUJFER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(propan-2-yl)thiophen-3-amine monohydrochloride 、 氯甲酸三氯甲酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-isocyanato-2,4-bis(propan-2-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。

  公开号：

  WO2020249664A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2,4-bis(propan-2-yl)thiophen-3-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-bis(propan-2-yl)thiophen-3-amine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。

  公开号：

  WO2020249664A1

文献信息

• Thienylthioureas, -isothioureas and -carbodiimides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05130331A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  The novel substituted 3-thienylthioureas, -isothioureas and -carbodiimides of formula I ##STR1## in which R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl substituted by a C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl radical, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl substituted by a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl radical; R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each, independently of the others, hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl, or phenyl substituted by from 1 to 3 radicals from the group halogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy and C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl having from 1 to 9 halogen atoms; Z is a group --NH--CS--NH--, --N .dbd.C(SR.sub.5)--NH-- or --N.dbd.C.dbd.N--; and R.sub.5 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.3 -C.sub.5 alkenyl; with the proviso that at least one of the radicals R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 is other than hydrogen; and the salts of compounds of formula I in which Z is the group --N.dbd.C(SR.sub.5 )--NH--, have valuable pesticidal properties. Compositions containing those compounds, processes for the preparation thereof and their use as pesticides, especially as insecticides and acaricides in agriculture, are described.

  该小说使用公式I的3-噻唑基硫脲，-异噻唑基硫脲和-碳二亚胺替代物：##STR1## 其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.12烷基，C.sub.1-C.sub.4烷基，被C.sub.3-C.sub.6环烷基基团取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基或被C.sub.1-C.sub.4烷基基团取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基; R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4各自独立地是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，苯基或被来自卤素，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基和具有1至9个卤素原子的C.sub.1-C.sub.6卤代烷基的1至3个基团取代的苯基; Z是--NH--CS--NH--，--N.dbd.C(SR.sub.5)--NH--或--N.dbd.C.dbd.N--基团; R.sub.5是C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.5烯基; 但R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4中至少有一个基团不是氢; 公式I中Z为--N.dbd.C(SR.sub.5)--NH--基团的化合物的盐具有有价值的杀虫性能。描述了含有这些化合物的组合物，其制备过程以及它们作为农业中的杀虫剂和螨虫剂的用途。
• SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Nodthera Limited

  公开号：EP3983407A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• US5130331A
  申请人：——

  公开号：US5130331A

  公开（公告）日：1992-07-14
• [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249664A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。