2-(butylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole | 62059-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(butylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Butylmercapto-4,5-dihydro-glyoxalin；2-butylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-Butylmercapto-4,5-dihydro-1H-imidazol；2-butylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 62059-38-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂S
• 分子量: 158.268
• InChiKey: IECYSNCSCGTHHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(butylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydroiodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到2-(butylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉衍生物对二氧化碳捕获和释放系统的取代基依赖性

  摘要：

  在含有少量水的干燥条件下，研究了带有几种2-取代基的咪唑啉衍生物对CO 2的可逆捕获-释放行为。具有环状胍部分的咪唑啉仅定量地捕获CO 2，然后环状胍衍生物通过CO 2固定和少量水而得到碳酸氢胍。相反，即使添加等摩尔量的水，带有正丁基硫醇和正戊基的咪唑啉也从未捕获到CO 2。此外，CO 2之间的结合结构并通过元素分析，FTIR-ATR，固态NMR，TGA和DFT计算对环状胍衍生物进行了详细研究，以预测取决于咪唑啉结构的CO 2捕获释放机理。

  DOI：

  10.1039/c7nj03133e

文献信息

• Substituent dependence of imidazoline derivatives on the capture and release system of carbon dioxide
  作者：Yoshiaki Yoshida、Naoto Aoyagi、Takeshi Endo

  DOI：10.1039/c7nj03133e

  日期：——

  behaviors of CO2 by imidazoline derivatives bearing several 2-substituents were investigated under dry conditions containing a very small amount of water. The imidazoline having a cyclic guanidine moiety only captured CO2 quantitatively, and then the cyclic guanidine derivative gave the guanidinium bicarbonate by CO2 fixation together with a slight amount of water. In contrast, the imidazolines bearing n-butylthiol

  在含有少量水的干燥条件下，研究了带有几种2-取代基的咪唑啉衍生物对CO 2的可逆捕获-释放行为。具有环状胍部分的咪唑啉仅定量地捕获CO 2，然后环状胍衍生物通过CO 2固定和少量水而得到碳酸氢胍。相反，即使添加等摩尔量的水，带有正丁基硫醇和正戊基的咪唑啉也从未捕获到CO 2。此外，CO 2之间的结合结构并通过元素分析，FTIR-ATR，固态NMR，TGA和DFT计算对环状胍衍生物进行了详细研究，以预测取决于咪唑啉结构的CO 2捕获释放机理。