4-[10-[4-[3,5-Bis[10-[4-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]carbonylphenoxy]decoxycarbonyl]phenoxy]carbonylphenoxy]decoxycarbonyl]benzoic acid | 910128-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-[10-[4-[3,5-Bis[10-[4-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]carbonylphenoxy]decoxycarbonyl]phenoxy]carbonylphenoxy]decoxycarbonyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[10-[4-[3,5-bis[10-[4-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]carbonylphenoxy]decoxycarbonyl]phenoxy]carbonylphenoxy]decoxycarbonyl]benzoic acid
• CAS: 910128-66-4
• 化学式: C₉₃H₉₆N₂O₁₇
• 分子量: 1513.79
• InChiKey: JZHMAOJEJFNCEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.7
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  270
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[10-[4-[3,5-Bis[10-[4-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]carbonylphenoxy]decoxycarbonyl]phenoxy]carbonylphenoxy]decoxycarbonyl]benzoic acid 、 2,6-bis(1-ethyl-5-hydroxybenzimidazol-2-yl)pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  树枝状镧系元素络合物的二聚化：热力学，热学和液体晶体性质

  摘要：

  已经合成了接枝有末端氰基联苯基的一系列10种不同的同构半树枝状三齿配体L5 - L14。与Ln（NO 3）3（Ln =三价镧系元素）反应后，中心的2,6-双（N-乙基苯并咪唑-2-基）吡啶单元经子午三配位与金属形成棒状单体[Ln（L k） （NO 3）3 ]和H形二聚体[Ln 2（L k）2（NO 3）6 ]络合物。对于小鲁三世在阳离子中，单体络合物在非配位的CD 2 Cl 2溶液中定量形成。对于较大的阳离子（Ln = Eu，Pr），热力学平衡2 [Ln（L k）（NO 3）3 ]↔[Ln 2（L k）2（NO 3）6可以在整个配体系列中得到证明。详细的热力学研究表明，二聚体配合物的形成是由于初级金属间硝酸盐桥的形成，其强度取决于金属的大小。对于每个复合物，次级非特异性链间范德华相互作用都会产生非人工的焓/熵补偿。在不存在溶剂的情况下，只有具有最广泛配体L5和L6的配合物才能生成热致中间相

  DOI：

  10.1021/ic101220v
• 作为产物：
  描述：

  Bis[10-[4-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]carbonylphenoxy]decyl] 5-[4-[10-(4-formylbenzoyl)oxydecoxy]benzoyl]oxybenzene-1,3-dicarboxylate 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到4-[10-[4-[3,5-Bis[10-[4-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]carbonylphenoxy]decoxycarbonyl]phenoxy]carbonylphenoxy]decoxycarbonyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  树枝状镧系元素络合物的二聚化：热力学，热学和液体晶体性质

  摘要：

  已经合成了接枝有末端氰基联苯基的一系列10种不同的同构半树枝状三齿配体L5 - L14。与Ln（NO 3）3（Ln =三价镧系元素）反应后，中心的2,6-双（N-乙基苯并咪唑-2-基）吡啶单元经子午三配位与金属形成棒状单体[Ln（L k） （NO 3）3 ]和H形二聚体[Ln 2（L k）2（NO 3）6 ]络合物。对于小鲁三世在阳离子中，单体络合物在非配位的CD 2 Cl 2溶液中定量形成。对于较大的阳离子（Ln = Eu，Pr），热力学平衡2 [Ln（L k）（NO 3）3 ]↔[Ln 2（L k）2（NO 3）6可以在整个配体系列中得到证明。详细的热力学研究表明，二聚体配合物的形成是由于初级金属间硝酸盐桥的形成，其强度取决于金属的大小。对于每个复合物，次级非特异性链间范德华相互作用都会产生非人工的焓/熵补偿。在不存在溶剂的情况下，只有具有最广泛配体L5和L6的配合物才能生成热致中间相

  DOI：

  10.1021/ic101220v

文献信息

• Encoding calamitic mesomorphism in thermotropic lanthanidomesogens
  作者：Emmanuel Terazzi、Bernard Bocquet、St?phane Campidelli、Bertrand Donnio、Daniel Guillon、Robert Deschenaux、Claude Piguet

  DOI：10.1039/b605253c

  日期：——

  Peripheral cyanobiphenyl dendrimers impose a microphase organization compatible with smectic mesomorphism, in which the bulky nine-coordinate lanthanide core is located between the decoupled mesogenic sublayers made up of parallel cyanobiphenyl groups.

  外围的氰联苯树枝状聚合物形成了一种与胶凝中形相兼容的微相组织，其中笨重的九配位镧系元素核心位于由平行氰联苯基团组成的解耦中形亚层之间。
• Control of the transition temperatures of metallomesogens by specific interface design: application to Mn12 single molecule magnets
  作者：E. Terazzi、T. B. Jensen、B. Donnio、K. Buchwalder、C. Bourgogne、G. Rogez、B. Heinrich、J. Gallani、C. Piguet

  DOI：10.1039/c1dt10908a

  日期：——

  Reaction of the Single Molecule Magnet [Mn12O12(CH3CO2)16(H2O)4] (Mn12) with mesogenic dendritic ligands Li (i = 4, 5) quantitatively yields functional clusters [Mn12O12(Li-H)16(H2O)4] (i = 4, 5) that self-organize into a thermotropic SmA-type liquid crystalline phase. The perturbation of the molecular interface by methylation of the terminal mesogenic cyanobiphenyl groups induces a significant decrease of the clearing temperature without affecting the magnetic properties and the supramolecular organization of the Mn12-based clusters.

  单分子磁铁[Mn12O12(CH3CO2)16(H2O)4]（Mn12）与介晶枝状配体Li（i = 4, 5）的反应，可定量生成功能簇[Mn12O12(Li-H)16( )4]（i = 4, 5），后者可自发组织成热致SmA型液晶相。通过甲基化末端介晶氰基联苯基对分子界面的扰动，可显著降低澄清温度，且不会影响Mn12基簇的磁性和超分子组织。
• Red and Blue Liquid-Crystalline Borondipyrromethene Dendrimers
  作者：Soumyaditya Mula、Stéphane Frein、Virginie Russo、Gilles Ulrich、Raymond Ziessel、Joaquín Barberá、Robert Deschenaux

  DOI：10.1021/cm503577y

  日期：2015.4.14

  We have designed a series of modular arid fluorescent poly(arylester) dendrimers fimetionalized with cyanobiphenyl subunits and fluorescent borondipyrromethene (Bodipy) dyes. The green emitter is a Bodipy With four Methyl groups, and the Bodipy dye possessing extended conjugation with two methyl and two vinyl, groups acts as a red emitter. The design elerrient of these architectures relates to a secondary amide linkers interposed between the conventional Bodipy and the dendrons. The second- and thirdgeneration dendrimers give rise to ternatic and/or srneetic A phases, whereas the first generation clendrimers show smeCtie A and C phases or an unidentified meSophase. The novel materials are highly fluorescent in solution and in the as obtained powders but not in the ineSophaSe. Dilution of the dendritic dyes with the nonfluorekent acid dendron in the solid phase shifted the fluorescence to higher energy, and demonstrated the presence of aggregates in the solid state, Mixing the red and blue Materials in a solid, phase led to the observation of effective electronic energy transfer from the red dye to the blue one. Increasing the proportion of the red dye (energy donor) from 1 to 2,50 molar with respect to the blue dye (euergy acceptor) resulted in the observation of residual emission of the red dye in the solid state mixture. Increasing the proportion from 1 to 1000 resulted in equal emission in the 540 to 760 nm range.