5-isopropyl-piperidin-2-one | 117343-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-isopropyl-piperidin-2-one
• 英文别名: 5-Isopropyl-piperidin-2-on；5-Propan-2-ylpiperidin-2-one
• CAS: 117343-07-4
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD19218078
• 分子量: 141.213
• InChiKey: OOQBTIYDJCOIEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-5-methyl-hexa-2t,4-dienoic acid ethyl ester 在 乙醇 、 镍 作用下， 150.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 5-isopropyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sugawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 853,855

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20190142834A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开内容包括，但不限于，化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• [EN] SULPHIDE BRIDGED DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5<br/>[FR] DÉRIVÉS PONTÉS SULFURÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR5
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010123451A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们的制备方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• HALOARYL SUBSTITUTED AMINOPURINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Albers Ronald J.

  公开号：US20090275564A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Provided herein are Aminopurine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound and methods for treating or preventing cancer, a cardiovascular disease, a renal disease, an autoimmune condition, an inflammatory condition, macular degeneration, ischemia-reperfusion injury, pain and related syndromes, disease-related wasting, an asbestos-related condition, pulmonary hypertension or a condition treatable or preventable by inhibition of the JNK pathway comprising administering an effective amount of an Aminopurine Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3的定义如本文所述，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、心血管疾病、肾脏疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、黄斑变性、缺血再灌注损伤、疼痛和相关综合症、与疾病相关的消耗、石棉相关疾病、肺动脉高压或可通过抑制JNK途径治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者注射有效量的氨基嘌呤化合物。
• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Ohlmeyer J. Michael

  公开号：US20070021443A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：