1-(Prop-2-ynyl)-3-(2-thiophenecarbonyl)thiourea | 1023415-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-(Prop-2-ynyl)-3-(2-thiophenecarbonyl)thiourea
• 英文别名: N-(prop-2-ynylcarbamothioyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1023415-36-2
• 化学式: C₉H₈N₂OS₂
• mdl: MFCD01567629
• 分子量: 224.307
• InChiKey: DJTIYHULHVHSIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Prop-2-ynyl)-3-(2-thiophenecarbonyl)thiourea 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到N-(5-methylene-4,5-dihydrothiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙基氨基甲硫酰-酰胺环化有效合成新型二氢噻唑-2-基-酰胺

  摘要：

  描述了一种有效的方案，用于在 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷存在下通过 N-炔丙基氨基甲硫酰-酰胺的区域选择性 5-exo-dig 杂环化合成新型二氢噻唑-2-基-酰胺衍生物(DABCO) 在回流的乙醇中。所有产品均以良好的收率和较短的反应时间（10-30 分钟）获得。

  DOI：

  10.3184/174751914x13899480812215

文献信息

• An Efficient Synthesis of Novel Dihydrothiazol-2-yl-amides via Cyclisation of Propargylic Carbamothioyl-amides
  作者：Mina Saeedi、Fereshteh Goli、Mohammad Mahdavi、Pouria Sarihi、Ali Asadipour、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi

  DOI：10.3184/174751914x13899480812215

  日期：2014.3

  An efficient protocol is described for the versatile synthesis of novel dihydrothiazol-2-yl-amide derivatives via the regioselective 5-exo-dig heterocyclisation of N-propargyl carbamothioyl-amides in the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) in refluxing ethanol. All products were obtained in good yields and short reaction time (10–30 min).

  描述了一种有效的方案，用于在 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷存在下通过 N-炔丙基氨基甲硫酰-酰胺的区域选择性 5-exo-dig 杂环化合成新型二氢噻唑-2-基-酰胺衍生物(DABCO) 在回流的乙醇中。所有产品均以良好的收率和较短的反应时间（10-30 分钟）获得。