ethyl 4-(2-(4-fluoro-1-((2R,3S)-2-propyl-1-(4-(trifluoromethyl)nicotinoyl)-3-(5-(trifluoromethyl)thiophen-3-yloxy)piperidine-3-carbonyl)piperidin-4-yl)phenoxy)butanoate | 1292306-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 4-(2-(4-fluoro-1-((2R,3S)-2-propyl-1-(4-(trifluoromethyl)nicotinoyl)-3-(5-(trifluoromethyl)thiophen-3-yloxy)piperidine-3-carbonyl)piperidin-4-yl)phenoxy)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-[2-[4-fluoro-1-[(2R,3S)-2-propyl-1-[4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonyl]-3-[5-(trifluoromethyl)thiophen-3-yl]oxypiperidine-3-carbonyl]piperidin-4-yl]phenoxy]butanoate
• CAS: 1292306-91-2
• 化学式: C₃₈H₄₂F₇N₃O₆S
• 分子量: 801.823
• InChiKey: CLJPKCBJURCRMJ-GERKYKROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-(4-fluoro-1-((2R,3S)-2-propyl-1-(4-(trifluoromethyl)nicotinoyl)-3-(5-(trifluoromethyl)thiophen-3-yloxy)piperidine-3-carbonyl)piperidin-4-yl)phenoxy)butanoate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(2-(4-fluoro-1-((2R,3S)-2-propyl-1-(4-(trifluoromethyl)nicotinoyl)-3-(5-(trifluoromethyl)thiophen-3-yloxy)piperidine-3-carbonyl)piperidin-4-yl)phenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  [FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011046771A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-(4-hydroxy-1-((2R,3S)-2-propyl-1-(4-(trifluoromethyl)nicotinoyl)-3-(5-(trifluoromethyl)thiophen-3-yloxy)piperidine-3-carbonyl)piperidin-4-yl)phenoxy)butanoate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到ethyl 4-(2-(4-fluoro-1-((2R,3S)-2-propyl-1-(4-(trifluoromethyl)nicotinoyl)-3-(5-(trifluoromethyl)thiophen-3-yloxy)piperidine-3-carbonyl)piperidin-4-yl)phenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  [FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011046771A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE P53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：Bogen Stephane L.

  公开号：US20120208844A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下式（1）所述的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂或酯。该化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140336222A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a compound of Formula 1 as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下所述的化合物1的药物可接受的盐、溶剂或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包括上述化合物的制药组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• US8859776B2
  申请人：——

  公开号：US8859776B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011046771A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。