3,4-Bis-dodecyloxy-benzoic acid 4-[4-([1,4,7]dithiazonane-7-carbonyl)-phenoxycarbonyl]-phenyl ester | 345960-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3,4-Bis-dodecyloxy-benzoic acid 4-[4-([1,4,7]dithiazonane-7-carbonyl)-phenoxycarbonyl]-phenyl ester
• 英文别名: [4-[4-(1,4,7-Dithiazonane-7-carbonyl)phenoxy]carbonylphenyl] 3,4-didodecoxybenzoate；[4-[4-(1,4,7-dithiazonane-7-carbonyl)phenoxy]carbonylphenyl] 3,4-didodecoxybenzoate
• CAS: 345960-38-5
• 化学式: C₅₁H₇₃NO₇S₂
• 分子量: 876.275
• InChiKey: ITGTXLSIHPLBGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4,7]Dithiazonan-7-yl-(4-hydroxy-phenyl)-methanone 、 3,4-Bis-dodecyloxy-benzoic acid 4-[4-([1,4,7]dithiazonane-7-carbonyl)-phenoxycarbonyl]-phenyl ester 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到3,4,5-Tris-dodecyloxy-benzoic acid 4-[4-([1,4,7]dithiazonane-7-carbonyl)-phenoxycarbonyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Formation of columnar hexagonal mesophases near room temperature from functionalised [9]aneNS2 (1,4-dithia-7-azacyclononane)

  摘要：

  寡（苯甲酸酯）衍生物，（R）[9]aneNS2，的1,4-二硫-7-氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OR′（1）[R′ = C3H7（a）C8H17（b）]，OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17（2），OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-O2C-Z，Z = C6H4-4-OC8H17（3），C6H3-3,4-（OR′2）2（4）[R′ = C4H9（a），C8H17（b），C12H25（c）]，C6H2-3,4,5-（OC12H25）3（5）]已经合成。化合物3显示出单向性的向列相和层状相，而5则在室温以上显示出对映各向异性的六角柱状相（Colh），这一特性通过X射线散射实验得到了表征。膨胀测定法提出了一种模型，用于描述5在介相中分子的堆积方式。通过制备保护性物种6[R = OC-C6H4-4-OC（O）OMe]，然后使用氨水去保护得到7[R = OC-C6H4-4-OH]，再与适当的酰氯或酸酐反应，开发了一种制备这些化合物的替代路线。寡（苯甲酸酯）衍生物，（R）2[9]aneN2S，的1-硫-4,7-二氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OC（O）OMe（8），OC-C6H4-4-OH（9）OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17（10），OC-C6H4-4-O2C-C6H2-3,4,5-（OC12H25）3（11）]已经作为转酯化产物制备。

  DOI：

  10.1039/b006753i
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲酰基)苯基甲基碳酸酯 在 ammonium hydroxide 、 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3,4-Bis-dodecyloxy-benzoic acid 4-[4-([1,4,7]dithiazonane-7-carbonyl)-phenoxycarbonyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Formation of columnar hexagonal mesophases near room temperature from functionalised [9]aneNS2 (1,4-dithia-7-azacyclononane)

  摘要：

  寡（苯甲酸酯）衍生物，（R）[9]aneNS2，的1,4-二硫-7-氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OR′（1）[R′ = C3H7（a）C8H17（b）]，OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17（2），OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-O2C-Z，Z = C6H4-4-OC8H17（3），C6H3-3,4-（OR′2）2（4）[R′ = C4H9（a），C8H17（b），C12H25（c）]，C6H2-3,4,5-（OC12H25）3（5）]已经合成。化合物3显示出单向性的向列相和层状相，而5则在室温以上显示出对映各向异性的六角柱状相（Colh），这一特性通过X射线散射实验得到了表征。膨胀测定法提出了一种模型，用于描述5在介相中分子的堆积方式。通过制备保护性物种6[R = OC-C6H4-4-OC（O）OMe]，然后使用氨水去保护得到7[R = OC-C6H4-4-OH]，再与适当的酰氯或酸酐反应，开发了一种制备这些化合物的替代路线。寡（苯甲酸酯）衍生物，（R）2[9]aneN2S，的1-硫-4,7-二氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OC（O）OMe（8），OC-C6H4-4-OH（9）OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17（10），OC-C6H4-4-O2C-C6H2-3,4,5-（OC12H25）3（11）]已经作为转酯化产物制备。

  DOI：

  10.1039/b006753i

文献信息

• Formation of columnar hexagonal mesophases near room temperature from functionalised [9]aneNS2 (1,4-dithia-7-azacyclononane)
  作者：Alexander J. Blake、Duncan W. Bruce、Jonathan P. Danks、Ian A. Fallis、Daniel Guillon、Steven A. Ross、Heiko Richtzenhain、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b006753i

  日期：——

  Oligo(benzoate) derivatives, (R)[9]aneNS2, of 1,4-dithia-7-azacyclononane [R = OC-C6H4-4-OR′ (1) [R′ = C3H7 (a) C8H17 (b)], OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17 (2), OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-O2C-Z, Z = C6H4-4-OC8H17 (3), C6H3-3,4-(OR′2)2 (4) [R′ = C4H9 (a), C8H17 (b), C12H25 (c)], C6H2-3,4,5-(OC12H25)3 (5)] have been synthesised. Compound 3 displays monotropic nematic and smectic phases, while 5 shows an enantiotropic columnar hexagonal phase (Colh) just above room temperature as characterised by X-ray scattering experiments. Dilatometry suggests a model for the packing of molecules of 5 in the mesophase. An alternative route to these compounds has been developed via the preparation of the protected species 6 [R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe], which can be deprotected using aqueous NH3 to give 7 [R = OC-C6H4-4-OH], followed by reaction with the appropriate acid chloride or anhydride. Oligo(benzoate) derivatives, (R)2[9]aneN2S, of 1-thia-4,7-diazacyclononane [R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe (8), OC-C6H4-4-OH (9) OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17 (10), OC-C6H4-4-O2C-C6H2-3,4,5-(OC12H25)3 (11)] have been prepared as transesterification products.

  寡（苯甲酸酯）衍生物，（R）[9]aneNS2，的1,4-二硫-7-氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OR′（1）[R′ = C3H7（a）C8H17（b）]，OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17（2），OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-O2C-Z，Z = C6H4-4-OC8H17（3），C6H3-3,4-（OR′2）2（4）[R′ = C4H9（a），C8H17（b），C12H25（c）]，C6H2-3,4,5-（OC12H25）3（5）]已经合成。化合物3显示出单向性的向列相和层状相，而5则在室温以上显示出对映各向异性的六角柱状相（Colh），这一特性通过X射线散射实验得到了表征。膨胀测定法提出了一种模型，用于描述5在介相中分子的堆积方式。通过制备保护性物种6[R = OC-C6H4-4-OC（O）OMe]，然后使用氨水去保护得到7[R = OC-C6H4-4-OH]，再与适当的酰氯或酸酐反应，开发了一种制备这些化合物的替代路线。寡（苯甲酸酯）衍生物，（R）2[9]aneN2S，的1-硫-4,7-二氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OC（O）OMe（8），OC-C6H4-4-OH（9）OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17（10），OC-C6H4-4-O2C-C6H2-3,4,5-（OC12H25）3（11）]已经作为转酯化产物制备。