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3,4-Bis-dodecyloxy-benzoic acid 4-[4-([1,4,7]dithiazonane-7-carbonyl)-phenoxycarbonyl]-phenyl ester | 345960-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Bis-dodecyloxy-benzoic acid 4-[4-([1,4,7]dithiazonane-7-carbonyl)-phenoxycarbonyl]-phenyl ester
英文别名
[4-[4-(1,4,7-Dithiazonane-7-carbonyl)phenoxy]carbonylphenyl] 3,4-didodecoxybenzoate;[4-[4-(1,4,7-dithiazonane-7-carbonyl)phenoxy]carbonylphenyl] 3,4-didodecoxybenzoate
3,4-Bis-dodecyloxy-benzoic acid 4-[4-([1,4,7]dithiazonane-7-carbonyl)-phenoxycarbonyl]-phenyl ester化学式
CAS
345960-38-5
化学式
C51H73NO7S2
mdl
——
分子量
876.275
InChiKey
ITGTXLSIHPLBGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.4
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    31
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1,4,7]Dithiazonan-7-yl-(4-hydroxy-phenyl)-methanone3,4-Bis-dodecyloxy-benzoic acid 4-[4-([1,4,7]dithiazonane-7-carbonyl)-phenoxycarbonyl]-phenyl ester4-吡咯烷基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以62%的产率得到3,4,5-Tris-dodecyloxy-benzoic acid 4-[4-([1,4,7]dithiazonane-7-carbonyl)-phenoxycarbonyl]-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    Formation of columnar hexagonal mesophases near room temperature from functionalised [9]aneNS2 (1,4-dithia-7-azacyclononane)
    摘要:
    寡(苯甲酸酯)衍生物,(R)[9]aneNS2,的1,4-二硫-7-氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OR′(1)[R′ = C3H7(a)C8H17(b)],OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17(2),OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-O2C-Z,Z = C6H4-4-OC8H17(3),C6H3-3,4-(OR′2)2(4)[R′ = C4H9(a),C8H17(b),C12H25(c)],C6H2-3,4,5-(OC12H25)3(5)]已经合成。化合物3显示出单向性的向列相和层状相,而5则在室温以上显示出对映各向异性的六角柱状相(Colh),这一特性通过X射线散射实验得到了表征。膨胀测定法提出了一种模型,用于描述5在介相中分子的堆积方式。通过制备保护性物种6[R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe],然后使用氨水去保护得到7[R = OC-C6H4-4-OH],再与适当的酰氯或酸酐反应,开发了一种制备这些化合物的替代路线。寡(苯甲酸酯)衍生物,(R)2[9]aneN2S,的1-硫-4,7-二氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe(8),OC-C6H4-4-OH(9)OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17(10),OC-C6H4-4-O2C-C6H2-3,4,5-(OC12H25)3(11)]已经作为转酯化产物制备。
    DOI:
    10.1039/b006753i
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Formation of columnar hexagonal mesophases near room temperature from functionalised [9]aneNS2 (1,4-dithia-7-azacyclononane)
    摘要:
    寡(苯甲酸酯)衍生物,(R)[9]aneNS2,的1,4-二硫-7-氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OR′(1)[R′ = C3H7(a)C8H17(b)],OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17(2),OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-O2C-Z,Z = C6H4-4-OC8H17(3),C6H3-3,4-(OR′2)2(4)[R′ = C4H9(a),C8H17(b),C12H25(c)],C6H2-3,4,5-(OC12H25)3(5)]已经合成。化合物3显示出单向性的向列相和层状相,而5则在室温以上显示出对映各向异性的六角柱状相(Colh),这一特性通过X射线散射实验得到了表征。膨胀测定法提出了一种模型,用于描述5在介相中分子的堆积方式。通过制备保护性物种6[R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe],然后使用氨水去保护得到7[R = OC-C6H4-4-OH],再与适当的酰氯或酸酐反应,开发了一种制备这些化合物的替代路线。寡(苯甲酸酯)衍生物,(R)2[9]aneN2S,的1-硫-4,7-二氮杂环壬烷[R = OC-C6H4-4-OC(O)OMe(8),OC-C6H4-4-OH(9)OC-C6H4-4-O2C-C6H4-4-OC8H17(10),OC-C6H4-4-O2C-C6H2-3,4,5-(OC12H25)3(11)]已经作为转酯化产物制备。
    DOI:
    10.1039/b006753i
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