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1-benzoyl-pyrogallol | 3934-90-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzoyl-pyrogallol
英文别名
Pyrogallol-1-monobenzoat;3-benzoyloxy-pyrocatechol;3-Benzoyloxy-brenzcatechin;Pyrogallol-monobenzoat;2,3-Dihydroxyphenyl benzoate;(2,3-dihydroxyphenyl) benzoate
1-benzoyl-pyrogallol化学式
CAS
3934-90-5
化学式
C13H10O4
mdl
——
分子量
230.22
InChiKey
BFOSIFSSXHTYFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzoyl-pyrogallol丙酮 在 phosphorus pentoxide 作用下, 生成 4-benzoyloxy-2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    v. Wacek; Kratzl, Osterreichische Chemiker-Zeitung, 1939, vol. 42, p. 286,289
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-benzoyloxy-2-phenyl-1,3,2-benzodioxaborole 在 甘露醇碳酸氢钠 作用下, 生成 1-benzoyl-pyrogallol
    参考文献:
    名称:
    用苯硼酸对二胺,邻氨基苯甲酸,二醇和多元醇进行无废且简便的固态保护。
    摘要:
    苯硼酸(2)通过固态球磨与邻苯二胺,1,8-二氨基萘,邻氨基苯甲酸,邻苯二酚,邻苯三酚,频哪醇,双环顺式二醇,甘露醇和肌醇进行定量反应六元环状苯基硼酰胺或酯。严格排除催化剂或其他助剂,因为它们不是必需的,并且在反应后必须除去。这些变化的模型反应可提供纯净的保护产物,而无需进一步纯化后处理,并且证明了保护化学的潜力。如果将反应物的化学计量混合物共研磨或共研磨并加热至低于共晶温度或高于熔点的合适温度,则某些反应也可以定量进行。在后一种情况下,温度要高得多。溶液中的类似反应受大多数难以纯化的敏感化合物的收率不足100%的影响,因此会产生大量浪费。在大多数情况下,产品的水解(脱保护)条件相当温和。因此,这种特别容易获得的杂环,杂硼烷,杂环硼烷,杂环烷和杂环硼烷对于它们在保护性合成中的更频繁使用是非常有价值的。
    DOI:
    10.1002/chem.200304793
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文献信息

  • Adhesion-promoting system for rubber goods
    申请人:Cytec Surface Specialties Germany GmbH & Co. KG
    公开号:EP2253649A1
    公开(公告)日:2010-11-24
    The invention relates a mixture of a urethane-aldehyde resin UA prepared by condensation of an aldehyde A1 and an alkyl urethane U, and of a novolak PA, to a process for the preparation of the said mixture, and a method of use thereof as adhesion promoter in rubber goods.
    本发明涉及一种由醛 A1 和烷基氨基甲酸酯 U 缩合制备的氨基甲酸酯-醛树脂 UA 与酚醛树脂 PA 的混合物,还涉及制备上述混合物的工艺以及将其用作橡胶制品增粘剂的方法。
  • Einhorn; Hollandt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 301, p. 104
    作者:Einhorn、Hollandt
    DOI:——
    日期:——
  • Bredereck; Heckh, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1314,1318
    作者:Bredereck、Heckh
    DOI:——
    日期:——
  • 303. Derivatives of 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydroxybenzene. Part V. The synthesis of parsley apiole and derivatives
    作者:Wilson Baker、R. I. Savage
    DOI:10.1039/jr9380001602
    日期:——
  • v. Wacek; Travnicek, Osterreichische Chemiker-Zeitung, 1939, vol. 42, p. 281,284
    作者:v. Wacek、Travnicek
    DOI:——
    日期:——
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