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(4-Biphenylyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>chlorophenylmethane
(4-Biphenylyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>chlorophenylmethane | 121443-16-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Biphenylyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>chlorophenylmethane
英文别名
——
CAS
121443-16-1
化学式
C
26
H
18
ClF
3
mdl
——
分子量
422.877
InChiKey
YOEZDOMOBVANNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.9
重原子数:
30.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-Biphenylyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>chlorophenylmethane
在
铜
作用下, 以
氘代氯仿
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-<(4-Biphenylyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>phenylmethyl>-6-<(4-biphenylyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>methylene>-1,4-cyclohexadiene
参考文献:
名称:
位阻自由基。18. 用三苯甲基研究取代基对自由基的稳定性
摘要:
La stabilite relative des radicaux trityles est estimee par la mesure du degre de dissociation de leurs dimeres 通讯员
DOI:
10.1021/ja00197a053
作为产物:
描述:
4-苯基二苯甲酮
在
正丁基锂
、
氯化亚砜
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
(4-Biphenylyl)<4-(trifluoromethyl)phenyl>chlorophenylmethane
参考文献:
名称:
位阻自由基。18. 用三苯甲基研究取代基对自由基的稳定性
摘要:
La stabilite relative des radicaux trityles est estimee par la mesure du degre de dissociation de leurs dimeres 通讯员
DOI:
10.1021/ja00197a053
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文献信息
Sterically hindered free radicals. 18. Stabilization of free radicals by substituents as studied by using triphenylmethyls
作者:
Wilhelm P. Neumann、Alicia Penenory、Ulrich Stewen、Manfred Lehnig
DOI:
10.1021/ja00197a053
日期:
1989.7
La stabilite relative des radicaux trityles est estimee par la mesure du degre de dissociation de leurs dimeres correspondants
La stabilite relative des radicaux trityles est estimee par la mesure du degre de dissociation de leurs dimeres 通讯员
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