N-(4-chlorobenzyl)-S-{3-[1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl]propyl}isothiourea | 1014977-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-S-{3-[1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl]propyl}isothiourea
• 英文别名: 3-(1-tritylimidazol-4-yl)propyl N'-[(4-chlorophenyl)methyl]carbamimidothioate
• CAS: 1014977-97-9
• 化学式: C₃₃H₃₁ClN₄S
• 分子量: 551.155
• InChiKey: VZOWWQXUGMSCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-S-{3-[1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl]propyl}isothiourea 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到Clobenpropit dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  S-烷基-N-烷基异硫脲的有效方法：组胺H 3拮抗剂Clobenpropit的合成及其类似物

  摘要：

  使用3-苯基丙酰基异硫氰酸酯（PPI），通过合成方法（A）有效地合成了S-烷基-N-烷基异硫脲。该方法的实用性由强效组胺H 3拮抗剂Clobenpropit及其类似物的合成证明。备选地，可以使用2-硝基苯基乙酰基异硫氰酸酯（NPAI）通过分子内酰胺裂解（B）来制备氯苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo702181x
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-N'-[2-(2-nitrophenyl)acetyl]-S-{3-[1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl]propyl}isothiourea 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以53%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-S-{3-[1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl]propyl}isothiourea
  参考文献：
  名称：

  S-烷基-N-烷基异硫脲的有效方法：组胺H 3拮抗剂Clobenpropit的合成及其类似物

  摘要：

  使用3-苯基丙酰基异硫氰酸酯（PPI），通过合成方法（A）有效地合成了S-烷基-N-烷基异硫脲。该方法的实用性由强效组胺H 3拮抗剂Clobenpropit及其类似物的合成证明。备选地，可以使用2-硝基苯基乙酰基异硫氰酸酯（NPAI）通过分子内酰胺裂解（B）来制备氯苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo702181x