5,5-Di-tert-butyl-1-(di-tert-butylbromsilyl)-4-tri-tert-butylsilyl-1,2,3,4-tetraaza-5-sila-2-cyclopenten | 507481-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5,5-Di-tert-butyl-1-(di-tert-butylbromsilyl)-4-tri-tert-butylsilyl-1,2,3,4-tetraaza-5-sila-2-cyclopenten
• 英文别名: Bromo-ditert-butyl-(5,5-ditert-butyl-4-tritert-butylsilyltetrazasilol-1-yl)silane；bromo-ditert-butyl-(5,5-ditert-butyl-4-tritert-butylsilyltetrazasilol-1-yl)silane
• CAS: 507481-59-6
• 化学式: C₂₈H₆₃BrN₄Si₃
• 分子量: 619.996
• InChiKey: RISCUKUFBLNTHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.71
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 5,5-Di-tert-butyl-1-(di-tert-butylbromsilyl)-4-tri-tert-butylsilyl-1,2,3,4-tetraaza-5-sila-2-cyclopenten 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Darstellung und Thermolyse tert-butylsubstituierter Silatetrazoline – Erzeugung der Silanimine tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu) Synthesis and Thermolysis of the tert-Butyl-Substituted Silatetrazolines – Formation of the Silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu)

  摘要：

  tBu₂Si=N-SitBu₃与silyl azides tBuMe₂SiN₃或tBu₂SiXN₃（X = H, Me, F, Cl, Br）反应，形成相应的叔丁基取代的1-三叔丁基硅基-4-三有机硅基-5,5-二叔丁基硅基四氮唑。具有氯二叔丁基硅基和溴二叔丁基硅基取代基的硅基四氮唑也可以通过用两当量的tBu₂SiXN₃（X = Cl, Br）与硅醚tBu₃SiNa反应合成。在硅基四氮唑的热解中，硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）和硅基氮烯会以一级过程形成。硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）已被乙酮通过en-反应捕获。通过X射线结构分析确定了（二甲基-叔丁基硅基）取代的硅基四氮唑的结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1103
• 作为产物：
  描述：

  Azidodi-tert-butylsilan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 5,5-Di-tert-butyl-1-(di-tert-butylbromsilyl)-4-tri-tert-butylsilyl-1,2,3,4-tetraaza-5-sila-2-cyclopenten
  参考文献：
  名称：

  Darstellung und Thermolyse tert-butylsubstituierter Silatetrazoline – Erzeugung der Silanimine tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu) Synthesis and Thermolysis of the tert-Butyl-Substituted Silatetrazolines – Formation of the Silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu)

  摘要：

  tBu₂Si=N-SitBu₃与silyl azides tBuMe₂SiN₃或tBu₂SiXN₃（X = H, Me, F, Cl, Br）反应，形成相应的叔丁基取代的1-三叔丁基硅基-4-三有机硅基-5,5-二叔丁基硅基四氮唑。具有氯二叔丁基硅基和溴二叔丁基硅基取代基的硅基四氮唑也可以通过用两当量的tBu₂SiXN₃（X = Cl, Br）与硅醚tBu₃SiNa反应合成。在硅基四氮唑的热解中，硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）和硅基氮烯会以一级过程形成。硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）已被乙酮通过en-反应捕获。通过X射线结构分析确定了（二甲基-叔丁基硅基）取代的硅基四氮唑的结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1103