N-t-Butyldiphenylsilyl-α-methyl-benzenemethanamine | 107969-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-t-Butyldiphenylsilyl-α-methyl-benzenemethanamine
• 英文别名: N-t-Butyldiphenylsilyl-alpha-methyl-benzenemethanamine；N-[tert-butyl(diphenyl)silyl]-1-phenylethanamine
• CAS: 107969-86-8
• 化学式: C₂₄H₂₉NSi
• 分子量: 359.586
• InChiKey: YBNBACAATBKNNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-Butyldiphenylsilyl-α-methyl-benzenemethanamine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 {1-[2-(4H-Cyclopenta[b]thiophen-6-yl)-phenyl]-ethyl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel rearrangement forming 4,5,6,11-tetra-hydrobenzo[6,7]cycloocta[1,2-b]thiophen-6,11-imines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93742-6
• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙胺 、 叔丁基二苯基氯硅烷 、 三乙胺 在 氮气 、 三乙胺盐酸盐 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 dipotassium;disodium;carbonate;sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0~165.0 ℃ 、7.11 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-t-Butyldiphenylsilyl-α-methyl-benzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,11-tetrahydrobenzo [6,7] cycloocta [1,2-b]thiophen-6,11-imines and

  摘要：

  本发明涉及式子##STR1##的化合物，其中断线表示饱和或烯烃键，R.sup.1和R.sup.4分别是氢或C.sub.1到C.sub.6烷基，R.sup.2和R.sup.3分别是氢，C.sub.1到C.sub.6烷基，卤素，C.sub.1到C.sub.6烷氧基或C.sub.1到C.sub.6烷基硫醚，以及其药学上可接受的盐，含有这些化合物的制药化合物，制备上述化合物的方法，以及制备上述化合物的新中间体。这些化合物可用作在脑缺血后预防神经元损伤以及在阿尔茨海默病进展期间和抗癫痫药物的代理。

  公开号：

  US05260309A1

文献信息

• 4,5,6,11-tetrahydrobenzo [6,7] cycloocta [1,2-b]thiophen-6,11-imines and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05260309A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein the broken line represents a saturated or an olefinic bond, R.sup.1 and R.sup.4 are each hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, halogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy or C.sub.1 to C.sub.6 alkylthio, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compounds containing the same, methods of preparing the foregoing compounds, and to novel intermediates in the preparation of the foregoing compounds. These compounds are useful as agents in the prevention of neuronal damage in the brain following cerebral ischemia and during the progression of Alzheimer's disease and also as anticonvulsants.

  本发明涉及式子##STR1##的化合物，其中断线表示饱和或烯烃键，R.sup.1和R.sup.4分别是氢或C.sub.1到C.sub.6烷基，R.sup.2和R.sup.3分别是氢，C.sub.1到C.sub.6烷基，卤素，C.sub.1到C.sub.6烷氧基或C.sub.1到C.sub.6烷基硫醚，以及其药学上可接受的盐，含有这些化合物的制药化合物，制备上述化合物的方法，以及制备上述化合物的新中间体。这些化合物可用作在脑缺血后预防神经元损伤以及在阿尔茨海默病进展期间和抗癫痫药物的代理。
• ROBINSON, RALPH
  作者：ROBINSON, RALPH

  DOI：——

  日期：——
• OVERMAN L. E.; OKAZAKI M. E.; MISHRA PRATIBHA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 37, 4391-4394
  作者：OVERMAN L. E.、 OKAZAKI M. E.、 MISHRA PRATIBHA

  DOI：——

  日期：——
• A novel rearrangement forming 4,5,6,11-tetra-hydrobenzo[6,7]cycloocta[1,2-b]thiophen-6,11-imines
  作者：Ralph P. Robinson、Kathleen M. Donahue、Nicholas A. Saccomano

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93742-6

  日期：1989.1